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碩士畢業(yè)論文

ATP生物發(fā)光技術(shù)在食品工程中的應(yīng)用研究

時(shí)間:2022-10-05 22:44:50 碩士畢業(yè)論文 我要投稿
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ATP生物發(fā)光技術(shù)在食品工程中的應(yīng)用研究

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ATP生物發(fā)光技術(shù)在食品工程中的應(yīng)用研究

        摘 要:作為一種快速檢測(cè)微生物的新興技術(shù),ATP生物發(fā)光法具有靈敏度高、快捷的特點(diǎn),被廣泛應(yīng)用于食品工業(yè)中。本文分析了ATP的發(fā)光原理與特點(diǎn),并探究了其在食品工程中的具體應(yīng)用。

  關(guān)鍵詞:ATP生物發(fā)光法 應(yīng)用 食品

  引言

  在食品生產(chǎn)、銷售以及存儲(chǔ)等過(guò)程中,均需要通過(guò)微生物檢驗(yàn)來(lái)嚴(yán)格控制食品質(zhì)量,這是食品行業(yè)的重要管理內(nèi)容。關(guān)于微生物快速檢驗(yàn)的方法較多,如酶聯(lián)免疫法、PCR技術(shù)等。這些檢測(cè)技術(shù)大多采用瓊脂平板進(jìn)行微生物培養(yǎng),可靠程度較高。但采用這種微生物培養(yǎng)方式,存在耗時(shí)較長(zhǎng)的缺陷,一般需要培養(yǎng)兩至三天,因此檢驗(yàn)結(jié)果也相對(duì)滯后。在食品安全與衛(wèi)生監(jiān)測(cè)工作中,要想解決檢驗(yàn)結(jié)果滯后的問(wèn)題,就需要找到更加便捷、準(zhǔn)確地檢驗(yàn)食品質(zhì)量的方法。而ATP生物發(fā)光法的靈敏度高,且操作簡(jiǎn)便,因此被廣泛應(yīng)用于食品工業(yè)中。

  一、ATP的生物發(fā)光原理與特點(diǎn)

  1.1 ATP的生物發(fā)光原理

  ATP在所有活體生物中均可提取出來(lái),主要發(fā)揮著在生物體中傳遞化學(xué)能并存儲(chǔ)的作用。若生物體凋亡,則ATP在細(xì)胞內(nèi)各種酶的作用下會(huì)很快被分解。因此,對(duì)生物體中的ATP濃度進(jìn)行測(cè)定,就可以估算出活體細(xì)胞數(shù)目。ATP具備生物發(fā)光的機(jī)理,最早發(fā)現(xiàn)于1949年。Moyer等于1983年提出ATP可以反映活體細(xì)胞數(shù)量以及生物活性[1]。ATP能夠通過(guò)生物發(fā)光實(shí)驗(yàn)發(fā)光,依賴于試劑中的螢火蟲(chóng)熒光素酶。熒光素酶在鎂離子的作用下,可以與ATP發(fā)生反應(yīng),之后活化的熒光素酶能夠結(jié)合熒光素,產(chǎn)生相應(yīng)的熒光素復(fù)合體,并釋放出光量子。這些復(fù)合體在氫氧化后可以生成發(fā)射光,最終產(chǎn)生氧化蟲(chóng)熒光素。研究表明[2],熒光素酶的適宜酸堿度在7.5左右,并且可以和作用底物ATP反應(yīng),而ATP具有呈現(xiàn)S形的酶促動(dòng)力學(xué)。熒光素酶的反應(yīng)速率與底物濃度有一定的關(guān)系,即ATP濃度越高反應(yīng)速率就越快,同時(shí)在檢測(cè)過(guò)程中也可以獲得更高的熒光素強(qiáng)度。在ATP保持較低濃度范圍時(shí),其與熒光素酶的反應(yīng)速度呈現(xiàn)一級(jí)關(guān)系。而活體微生物在某個(gè)生物期內(nèi),其ATP的含量是較為穩(wěn)定的,這樣就可以繪制出生物體中ATP的線性圖。微生物死亡后其中的ATP迅速被分解,不會(huì)影響到活體細(xì)胞數(shù)目的測(cè)定。由于ATP具備這樣的特性,因此在活體微生物測(cè)量中應(yīng)用較為廣泛。

  1.2 ATP的生物發(fā)光特點(diǎn)

  ATP生物發(fā)光法的操作較為簡(jiǎn)便,且測(cè)量靈敏度高,能夠?qū)崿F(xiàn)實(shí)時(shí)測(cè)量。在食品工程中對(duì)微生物進(jìn)行檢驗(yàn)時(shí),要求樣品中微生物的濃度在每毫升1000以上,以保證測(cè)量準(zhǔn)確度符合衛(wèi)生學(xué)的標(biāo)準(zhǔn)。研究表明,在ATP濃度較低的情況下,熒光素復(fù)合體可以與超過(guò)90%的大腸桿菌結(jié)合,而普通顆粒所能結(jié)合的數(shù)目只有50%左右。該方法的最低檢測(cè)限為每毫升20cfu,作用時(shí)間只需要1小時(shí),比其它方法相比時(shí)間更短,靈敏度更高。例如采用體熒光技術(shù),對(duì)原奶中的大腸桿菌檢測(cè),全過(guò)程所需時(shí)間約為10小時(shí)。而采用酶聯(lián)免疫法進(jìn)行大腸桿菌監(jiān)測(cè),檢測(cè)限為每毫升1×105 cfu-1×106 cfu/ml,所需時(shí)間為1.5小時(shí)。但采用這種檢測(cè)方法,很難將非微生物與微生物ATP區(qū)分開(kāi)來(lái),而ATP樣品、食品中均含有各種離子,這些離子會(huì)對(duì)檢驗(yàn)過(guò)程帶來(lái)一定的干擾,對(duì)熒光素酶的發(fā)光作用也可能有抑制。

  二、ATP在食品工程中的應(yīng)用范圍

  2.1 在食品微生物檢測(cè)中的應(yīng)用

  在食品行業(yè)中ATP生物發(fā)光技術(shù)的應(yīng)用領(lǐng)域較多,主要是通過(guò)測(cè)定食品中微生物的含量,進(jìn)而對(duì)食品質(zhì)量進(jìn)行判定。例如,采用這種方法可以對(duì)肉制品中的微生物進(jìn)行測(cè)定,進(jìn)而了解細(xì)菌污染的程度。與常規(guī)的細(xì)菌菌落培養(yǎng)法相比,采用ATP生物發(fā)光技術(shù)的靈敏度更高,但兩者也存在相關(guān)性。在乳制品中采用這種測(cè)定方法,可以快速測(cè)定乳酸菌的水平。此外,在各種調(diào)味品、啤酒等微生物測(cè)定中,ATP發(fā)光法也有重要應(yīng)用。研究表明[3],采用常規(guī)瓊脂平板細(xì)菌培養(yǎng)法與ATP發(fā)光法也有一定的相關(guān)度。此外,可以采用對(duì)ATP生物發(fā)光法進(jìn)行優(yōu)化,進(jìn)而對(duì)面粉中的微生物含量進(jìn)行測(cè)定。通過(guò)優(yōu)化后,設(shè)定熒光素酶為50mg/L,熒光素為70mg/L,鎂離子為0.25mol/L。生肉類食品由于體細(xì)胞ATP對(duì)結(jié)果的干擾較大,因此需要清除掉樣品中體細(xì)胞ATP,其采用的方法是首先用0.2%的TritonX-100 和0.15%的apyrase混合液清除體細(xì)胞ATP,然后加入3%的三氯乙酸混合并振搖1min,離心后取上清檢測(cè)ATP,該光值即為細(xì)菌ATP發(fā)光值,整個(gè)過(guò)程需15min。而熟肉類中非細(xì)菌ATP含量低,對(duì)結(jié)果影響較小可以省略清除體細(xì)胞ATP步驟而直接測(cè)定,整個(gè)過(guò)程需4min。經(jīng)過(guò)38份樣品實(shí)驗(yàn)對(duì)比,ATP生物發(fā)光法檢測(cè)結(jié)果與細(xì)菌菌落平板計(jì)數(shù)方法之間具有良好的線性關(guān)系(r=0.98)[4]。

  2.2 在食品生產(chǎn)環(huán)境清潔度方面的應(yīng)用

  在食品生產(chǎn)與銷售的整個(gè)過(guò)程中,均需要分析各種影響食品安全的因素,并對(duì)該過(guò)程的重點(diǎn)環(huán)節(jié)進(jìn)行有效控制,且依據(jù)相應(yīng)的衛(wèi)生管理標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行管理。在對(duì)食品安全進(jìn)行監(jiān)測(cè)與管理過(guò)程中,需要做好各類食品的微生物監(jiān)測(cè)工作,對(duì)各類食品的生產(chǎn)與流通環(huán)境進(jìn)行監(jiān)測(cè),保障其有較高的清潔度,準(zhǔn)確記錄各類監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù),以降低食品安全事故的發(fā)生率。對(duì)于食品生產(chǎn)環(huán)境清潔度的測(cè)定,常規(guī)的方法就是平板細(xì)菌培養(yǎng)與取樣法,通過(guò)培養(yǎng)微生物來(lái)測(cè)定食品表面微生物的含量。但是這種傳統(tǒng)的細(xì)菌測(cè)定方式周期較長(zhǎng),測(cè)定的結(jié)果相對(duì)滯后,缺乏實(shí)用性,無(wú)法滿足食品工程中對(duì)環(huán)境清潔度的管理要求。

  在食品生產(chǎn)安全監(jiān)測(cè)工作中,食品殘?jiān)梢钥醋鲎顬橹饕奈廴驹,而各類食品中均可提取出耐熱性高的ATP。因此,通過(guò)ATP生物發(fā)光技術(shù),可以對(duì)食品生產(chǎn)與流通過(guò)程中的環(huán)境清潔度進(jìn)行快速測(cè)定,進(jìn)而保障食品生產(chǎn)滿足相應(yīng)的衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)。例如,在食品加工過(guò)程中,采用ATP測(cè)定法可以對(duì)生產(chǎn)線、操作臺(tái)等部位的微生物進(jìn)行快速測(cè)定,進(jìn)而明確這些部位的清潔度。首先在選定測(cè)試區(qū)域內(nèi),滴加2滴ATP 釋放液,用無(wú)菌棉拭子均勻涂抹測(cè)試樣品,采樣面積為100cm2;然后在棉拭子頭部滴加6滴ATP釋放液,提取ATP;最后立即將拭子頭部ATP提取液點(diǎn)在檢測(cè)膜上,用ATP熒光儀測(cè)定生物發(fā)光值(RLU),同時(shí)采用國(guó)標(biāo)法檢測(cè)大腸菌群和細(xì)菌總數(shù)。其中規(guī)定大腸菌群陽(yáng)性為不合格,細(xì)菌總數(shù)以大于500cfu/100cm2 為不合格,ATP 生物發(fā)光法以RLU大于600為不合格。在282份樣品中,3種檢驗(yàn)方法所測(cè)出不合格樣本的陽(yáng)性率分別為23.4 %、25.5 %、9.4 %。ATP生物發(fā)光法的陽(yáng)性率與大腸菌群和細(xì)菌總數(shù)的陽(yáng)性率沒(méi)有顯著性差異(P>0.05)[6]。此外,對(duì)于食品存儲(chǔ)場(chǎng)所,如食品盛放器皿、冰箱等也可以測(cè)定微生物水平。研究表明[5],采用這種方法進(jìn)行清潔度測(cè)定,與常規(guī)的瓊脂平板法具有相似性,且操作性更強(qiáng)。我們也可以將酵母菌毒素測(cè)定與這種方法聯(lián)合使用,以此更好地為食品安全監(jiān)測(cè)服務(wù)。目前,ATP發(fā)光技術(shù)與其它食品安全檢測(cè)技術(shù)聯(lián)用的較多,如與酶聯(lián)免疫法、PNA探針的聯(lián)合使用等。

  2.3 在RMDS系統(tǒng)中的應(yīng)用

  RMDS系統(tǒng)由ATP發(fā)光反應(yīng)裝置、過(guò)濾膜、數(shù)據(jù)處理以及熒光增強(qiáng)裝置等構(gòu)成。待測(cè)樣品在經(jīng)過(guò)過(guò)濾膜后,需要經(jīng)過(guò)一段時(shí)間的膜溫培養(yǎng),然后將其從培養(yǎng)皿上分離,在烘干后加入ATP提取劑,之后將熒光素酶噴灑在烘干的膜上。通過(guò)RMDS系統(tǒng)可以發(fā)現(xiàn)每一個(gè)微生物菌落產(chǎn)生的光斑,而通過(guò)熒光增強(qiáng)系統(tǒng)可以增強(qiáng)熒光,并獲取相應(yīng)的熒光圖像。在系統(tǒng)數(shù)據(jù)處理裝置中可以對(duì)這些圖像進(jìn)行處理與存檔,進(jìn)而獲取相應(yīng)的數(shù)據(jù)用于計(jì)量微生物數(shù)量。

  三、結(jié)語(yǔ)

  ATP生物發(fā)光技術(shù)具有獨(dú)特的微生物檢測(cè)優(yōu)勢(shì),而其與其它檢測(cè)技術(shù)的應(yīng)用將提高檢測(cè)效率,是食品流通與環(huán)境監(jiān)測(cè)中測(cè)定微生物的有效方法。相信隨著ATP技術(shù)的不斷完善與成熟,其在食品、環(huán)境監(jiān)測(cè)、醫(yī)藥等領(lǐng)域?qū)⒂懈鼮閺V泛的應(yīng)用。

  參考文獻(xiàn):

  [1]伍季,王燕,章建軍,章銀良.ATP生物發(fā)光法快速檢測(cè)啤酒中的菌落總數(shù)[J].河南科學(xué),2012(11).

  [2]卿柳庭,屈小玲.核酸探針和PCR技術(shù)在食品檢驗(yàn)中的應(yīng)用[J].動(dòng)物醫(yī)學(xué)進(jìn)展,2014(11).

  [3]張永祥,辛錫龍.PCR技術(shù)在致病菌檢測(cè)中的應(yīng)用[J].中國(guó)國(guó)境衛(wèi)生檢疫雜志,2011(10).

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