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臨床醫(yī)學(xué)血液細(xì)胞檢驗的質(zhì)量控制論文
【摘要】目的探討分析影響臨床醫(yī)學(xué)血液細(xì)胞檢驗質(zhì)量的相關(guān)因素和控制措施。方法選取2016年4月11日在我院健康體檢中心體檢正常的A型血液樣本78例，進(jìn)行血液指標(biāo)檢測。結(jié)果研究結(jié)果表明，當(dāng)采血量、放置溫度、標(biāo)本稀釋比例均不相同時，血液中的各項指標(biāo)均會存在明顯差異（P<0.05）。結(jié)論在臨床血液細(xì)胞檢驗中，只有控制好檢驗過程每一個細(xì)節(jié)，制訂質(zhì)控措施，才能有效控制血液細(xì)胞檢驗的質(zhì)量。
【關(guān)鍵詞】血液細(xì)胞；臨床醫(yī)學(xué)；質(zhì)量控制
【中圖分類號】R554.6【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】B【文章編號】ISSN.2095-6681.2017.21..02
臨床血液細(xì)胞檢測結(jié)果對疾病的診斷和預(yù)后判斷具有重要臨床應(yīng)用價值，但檢驗結(jié)果易受多方面因素的影響而造成誤差[1]。本文針對臨床血液細(xì)胞檢驗結(jié)果的影響因素進(jìn)行觀察研究，探討分析相關(guān)質(zhì)量控制措施，現(xiàn)報告如下。
1資料與方法
1.1一般資料
篩選2016年4月11日在我院健康體檢中心，體檢正常的志愿者A型血液樣本78例。其中有男42例、女36例，年齡18～51歲，平均（28.3±5.6）歲。
1.2方法
1.2.1標(biāo)本采集
采用EDTA-K2抗凝的血常規(guī)真空采血管，清晨空腹抽取靜脈血2管，標(biāo)記為AB管，其中A管正常采血2ml，B管減半采血1ml。將所采集的78例志愿者的A、B管血液分別混勻，并均分成78份。然后按照血液分析儀操作說明進(jìn)行完全相同的檢測，以比較采血量對檢驗結(jié)果的影響。
1.2.2樣本的稀釋及處理
將A管混合血液采用1：15000（正常比例）和1：30000的兩種稀釋比例進(jìn)行稀釋，以檢測RBC/PLT。以1：250（正常比例）和1：500的稀釋比例進(jìn)行稀釋，用以檢測WBC/HGB。對比檢測結(jié)果。
1.2.3低溫放置
將78份A管混勻的血液標(biāo)本分為兩組，每組39份，放置在4±2℃冰箱中，分別于0.5h、3h后進(jìn)行檢測，對比檢測結(jié)果。
1.2.4儀器和試劑
深圳邁瑞B(yǎng)C-5000全自動血細(xì)胞分析儀及配套試劑。
1.3觀察指標(biāo)
觀察不同條件下血液中紅細(xì)胞（RBC）、血小板（PLT）、白細(xì)胞（WBC）及血紅蛋白（HGB）的變化情況。
1.4統(tǒng)計學(xué)方法
本次試驗數(shù)據(jù)采用SPSS17.0統(tǒng)計學(xué)軟件進(jìn)行分析，計量資料以“x±s”表示，用t檢驗，以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2結(jié)果
2.1采血量不同檢測結(jié)果對比
不同采血量在PLT、RBC、WBC及HGB等指標(biāo)上差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。見表1。
2.2不同樣本稀釋比例的檢測結(jié)果對比
與正常稀釋樣本組相比，非正常稀釋組的結(jié)果呈現(xiàn)不規(guī)則變化，兩組情況下的差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。見表2
2.3低溫下放置不同時間檢測結(jié)果的對比
在冰箱分別放置0.5h和3h后，對RBC、WBC及HGB影響較小，差異不明顯；但對PLT影響較大，差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。見表3。
3討論
臨床血液細(xì)胞檢驗不僅為血液病的診斷提供主要依據(jù)，也為其他系統(tǒng)疾病的診斷和鑒別也可提供重要信息，是臨床醫(yī)學(xué)檢驗中最常用、最重要的基本內(nèi)容之一[2]。要想獲得準(zhǔn)確、可靠、穩(wěn)定的檢測數(shù)據(jù)，必須充分考慮多種因素對檢驗結(jié)果的影響，并采取嚴(yán)格的控制措施。
在本次試驗中，將采血量控制在規(guī)范采血2ml和減半采血1ml兩組，減半組1ml與正常組2ml比，差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。采血量過多，抗凝劑相對不足時，標(biāo)本中容易出現(xiàn)微凝血塊，造成儀器堵塞，使檢驗結(jié)果偏低。減半采血后，抗凝劑比例過高，可造成中性粒細(xì)胞腫脹、分葉消失和血小板破壞，人為造成檢驗誤差。所以應(yīng)嚴(yán)格按照負(fù)壓真空管要求規(guī)范操作。
試驗中，RBC/PLT的測定，標(biāo)本以1：15000（正常）和1：30000的倍數(shù)進(jìn)行稀釋，WBC/HGB的測定以1：250（正常）和1：500倍數(shù)進(jìn)行稀釋。兩組數(shù)據(jù)對比，差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）�；谘�(xì)胞分析儀的工作原理，準(zhǔn)確規(guī)范的稀釋倍數(shù)和測量容量是血細(xì)胞檢測的重要基礎(chǔ)。稀釋倍數(shù)過低，會造成細(xì)胞排隊通過傳感器的重合缺損；稀釋倍數(shù)過大，則會造成一定測量容量內(nèi)血細(xì)胞的數(shù)量過少，嚴(yán)重影響血液細(xì)胞檢驗的測量精度，這與任先來[3]的研究結(jié)論相一致。
在4±2℃冰箱中放置不同時間對PLT影響比較大，可能的原因是長時間低溫條件下，PLT容易發(fā)生粘附和聚集，使得儀器檢測PLT計數(shù)偏低[4]。這就需要及時觀察血小板直方圖及MPV參數(shù)，對血液分析結(jié)果的準(zhǔn)確性作出判斷。
綜上所述，在臨床血液細(xì)胞檢驗中，為保證檢驗結(jié)果的準(zhǔn)確性，必需對檢驗全過程進(jìn)行嚴(yán)格的質(zhì)量控制，按標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范操作。選擇適宜的操作人員、精確采集及稀釋標(biāo)本、及時檢測避免放置時間過長，發(fā)現(xiàn)問題及時復(fù)檢，只有這樣才能提高檢驗的準(zhǔn)確度，為臨床診斷與治療提供可靠依據(jù)。
參考文獻(xiàn)
[1]陳愛梅.血液細(xì)胞檢驗質(zhì)量控制探討[J].中國中醫(yī)藥現(xiàn)代遠(yuǎn)程教育，2013，24（3）：254-255.
[2]陳效章.臨床醫(yī)學(xué)血液細(xì)胞檢驗的質(zhì)量控制分析[J].醫(yī)學(xué)理論與實踐，2014.27（15）：2070-2053.
[3]任先來.血液細(xì)胞檢驗中的幾點注意事項[J].國際檢驗醫(yī)學(xué)雜志，2008.29（1）：94-94.
[4]王 宇.全自動血液分析儀外周血細(xì)胞計數(shù)的影響因素探討[J].中國衛(wèi)生產(chǎn)業(yè)，2016，13（26）：89-91.
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