中醫(yī)論文怎么寫

　　中醫(yī)，一般指以中國漢族勞動人民創(chuàng)造的傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)為主的醫(yī)學(xué)，所以也稱漢醫(yī)。其中使用的療法之中，最常用的是草藥，那么中醫(yī)學(xué)的學(xué)生寫論文該怎么寫呢?，下面是論文范文，歡迎前來欣賞!

　　中醫(yī)論文范文1:未來中藥發(fā)展淺析

　　論文關(guān)鍵詞:中藥 未來 分析

　　論文摘要:未來我們將遠(yuǎn)離抗病毒、抗腫瘤、抗細(xì)菌和抗寄生蟲的研究,而將趨向于改變機(jī)體、促進(jìn)機(jī)體防御能力的研究,對疾病采取“親宿主(ProPost)的治療”。

　　著名科學(xué)家錢學(xué)森把現(xiàn)代醫(yī)藥學(xué)稱為分析時代的科學(xué),21世紀(jì)將是系統(tǒng)科學(xué)時代,亦即中醫(yī)時代,并將引起整個科學(xué)界面貌的改觀。

　　未來的中藥學(xué)也將是中藥系統(tǒng)工程學(xué),對藥材的栽培(養(yǎng)殖)-采收-加工炮制-制劑-成分-藥理-療效實行最佳線形控制和網(wǎng)絡(luò)控制。

　　一、中藥研究的思想史概述

　　為了說明未來中藥學(xué)的發(fā)展道路,首先有必要回顧既往在研究思想上的歷程。

　　從“醫(yī)藥俱度論”和“廢醫(yī)存藥論”(或美其名為“中藥科學(xué)化”)得到證明。

　　產(chǎn)生的思想根源是完全迷信合成藥物的作用,連植物藥都否定了,何況中藥。

　　試圖脫離中醫(yī)來研究中藥的療效和有效物質(zhì),實踐證明是行不通的。

　　因為僅有少數(shù)中藥能找出“有效成分”,其歸宿也不再為中醫(yī)所用,而是增加新的西藥。

　　現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的輝煌成就是在不斷發(fā)現(xiàn)和糾正自身體系的謬誤中取得的。

　　就在盲目否定中醫(yī)藥的年代,西醫(yī)“自身中毒論”和“病灶感染論”等理論上的錯誤造成濫施手術(shù),危害甚廣;西藥氨基比林、非那西汀等因毒副作用嚴(yán)重而停用,以致我國取締這些藥品退了20~50年;

　　利血平由于引起嚴(yán)重憂郁癥、甚至自殺而在某些國家停用,我們卻還未采取措施。

　　這提示我們,分子藥物不論是合成藥還是天然產(chǎn)物所潛在的局限性。

　　中藥研究必須遵循中醫(yī)藥理論,擴(kuò)展自己的學(xué)術(shù)發(fā)展途徑。

　　二、中藥學(xué)發(fā)展的趨勢

　　近年來中藥學(xué)的發(fā)展趨勢可歸納如下:

　　1、中藥理論研究系統(tǒng)化沒有理論,中醫(yī)藥學(xué)不可能存在到今天;沒有理論,中醫(yī)藥科研教學(xué)等學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)就沒有存在的必要。

　　中藥理論除了中醫(yī)的陰陽、臟象等基本理論外,還包括四氣五味、升降浮沉、歸經(jīng)、反畏、配伍禁忌以及采制加工經(jīng)驗所包含的理論知識。

　　現(xiàn)在已進(jìn)行了文獻(xiàn)方面的初步整理。

　　2、研究思路多樣化在藥材研究方面大致可以分為:從親緣關(guān)系和生物學(xué)研究人手,解決中藥資源短缺問題;以傳統(tǒng)用藥經(jīng)驗和藥性歸類方面研究,產(chǎn)生二十世紀(jì)新中藥材,

　　如太子參、菊葉三七、景天三七、貓爪草、白花蛇舌草、川牛膝等的臨床療效得以確認(rèn),成為中醫(yī)所用的新藥材;從保證中藥質(zhì)量出發(fā),研究地道、加工、貯存、制劑的系統(tǒng)質(zhì)量控制;從中醫(yī)治則和臨床經(jīng)驗入手,對攻下藥物和活血化淤等藥物的共性研究。

　　3、中藥療效評價客觀化這種趨勢表現(xiàn)在兩方面:一是形成了一套根據(jù)中醫(yī)理論辨證分型,并采用現(xiàn)代科學(xué)指標(biāo)總結(jié)中藥療效的方法;二是復(fù)方研究成果逐年增多,統(tǒng)計和療效分析規(guī)范化。

　　4、中藥生產(chǎn)工業(yè)化飲片和成藥生產(chǎn)的企業(yè)化為機(jī)械化生產(chǎn)創(chuàng)造了良好條件。

　　目前洗藥機(jī)、切藥機(jī)、碾壓機(jī)、粉碎機(jī)、蜜九機(jī)、蠟殼機(jī)、泛九機(jī)、沖劑機(jī)、干燥機(jī)、包裝機(jī)日益推廣,并開始和計算機(jī)結(jié)合,由電腦自動控制。

　　另一方面,中藥材收購、生產(chǎn)、銷售實行“三證”以后,管理和流通方面一體化加強(qiáng),對保證和提高中藥質(zhì)量有利。

　　5、中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)化傳統(tǒng)的方法是以地道、采收期、炮制制劑技術(shù)來對藥材整體有效性加以控制,而不是針對其中某一成分。

　　“望(形、色)、問(產(chǎn)地、加工方法等)、聞(氣、味)、切(質(zhì)地)”的特點是快速,而且不需要對樣品作任何特殊處理,但量的標(biāo)準(zhǔn)不明確,需要人腦貯存大量特征信息。

　　色譜和光譜技術(shù)以及生物測定引入中藥質(zhì)量控制中,將使中藥標(biāo)準(zhǔn)化提高到一個新的水平。

　　6、中藥學(xué)教材規(guī)范化已有中藥化學(xué)、中藥藥理學(xué)、中藥鑒定學(xué)、中藥炮制學(xué)和中藥制劑學(xué)等五門專業(yè)課程和中藥學(xué)、方劑學(xué)、中醫(yī)基礎(chǔ)、藥用植物學(xué)等全國統(tǒng)編教材,有利于人才培養(yǎng)。

　　7、藥典內(nèi)容現(xiàn)代化我國從63年版開始,藥典分一、二兩部,一部收載中藥。

　　從下表比較中可看出藥典在突出中藥特色和吸收現(xiàn)代科技方面的明顯變化。

　　8、中醫(yī)中藥研究同步化中醫(yī)和中藥研究相脫節(jié),醫(yī)不知藥,藥不為醫(yī)用都將導(dǎo)致中醫(yī)整體的消亡。

　　把二者結(jié)合起來的途徑是加強(qiáng)臨床中藥學(xué)的研究,把提高療效和提高藥材質(zhì)量統(tǒng)一起來。

　　9、中藥科研國際化一中藥獨特療效和從中藥中發(fā)現(xiàn)新藥的成功例子(如麻黃素、青蒿素等)吸引著國際學(xué)者對中藥研究的興趣。

　　三、未來中藥學(xué)的基本特征

　　未來中藥學(xué)無疑要吸收現(xiàn)代科技來武裝自己,但在下述三大特征上必須一脈相承,按照固有的體系來發(fā)展。

　　1、以“氣味論”為基礎(chǔ)的中藥理論不變。

　　中藥的形色氣味是中醫(yī)幾千年來用以解釋藥性的依據(jù),并受陰陽五行學(xué)說的支配,形成特有的理論體系,今后中藥理論的豐富和、發(fā)展取決于對人嗅味覺生理和藥物氣味本質(zhì)的研究。

　　“神農(nóng)嘗百草”的分子機(jī)理在21世紀(jì)可望闡明,與此相關(guān)的品質(zhì)評價,藥性解釋必定有所突破。

　　2、用于防治疾病的物質(zhì)形式不變,即使用藥材和中成藥的方式不變。

　　這是區(qū)別于“天然藥物”或“植物藥”研究的顯著標(biāo)志。

　　“天然藥物”是國外針對“合成藥物”而提出的,其實二者本質(zhì)都是分子藥物。

　　中醫(yī)在可以預(yù)見的將來,不會丟掉麻黃、青蒿去利用麻黃素、青蒿素。

　　因此,中藥學(xué)物質(zhì)基礎(chǔ)的研究是提供安全、有效、精良的藥材和成藥。

　　在此前提之下,借鑒一切現(xiàn)代化技術(shù)來確保“整體藥物”療效的發(fā)揮。

　　3、辨證論治,采用飲片一湯劑的形式不變。

　　辨證論治是中醫(yī)精髓所在,與之相適應(yīng)的是能隨證加減的飲片一湯劑形式。

　　既然如此,湯劑的藥效研究和改進(jìn)這一難題就是不可回避的。

　　盡管在技術(shù)上還存在很多困難,但是到2000年,湯劑的化學(xué)成分譜和主要藥效指標(biāo)可能快速解決;醫(yī)院用和家用煎藥電器將普及;服用量也會大大減少;必要的矯味劑亦將研制成功;制備湯劑所需的飲片,

　　即適于炮制和煎煮、能達(dá)到最佳煎出效果的片型和厚度的標(biāo)準(zhǔn)將要確定。

　　目前全國有44家重點飲片廠,年產(chǎn)飲片達(dá)幾萬噸,這是一種不同于西藥粉體工程的應(yīng)用形式,而我們要保持和發(fā)揚這一特色,而不是拋棄它來另搞一套。

　　四、小結(jié)

　　總而言之,未來中藥學(xué)的任務(wù)是探索人、藥以及人藥關(guān)系三方面的復(fù)雜性。

　　我們現(xiàn)在正處在世界藥學(xué)史的第三次浪潮中,現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的治療戰(zhàn)略正在從對抗療法轉(zhuǎn)向調(diào)節(jié)對策,而后者恰是中醫(yī)藥的優(yōu)勢和特點所在。

　　免疫藥理學(xué)家Hadder預(yù)言:未來我們將遠(yuǎn)離抗病毒、抗腫瘤、抗細(xì)菌和抗寄生蟲的研究,而將趨向于改變機(jī)體、促進(jìn)機(jī)體防御能力的研究,對疾病采取“親宿主”(ProPost)的治療。

　　著名科學(xué)家錢學(xué)森把現(xiàn)代醫(yī)藥學(xué)稱為分析時代的科學(xué),21世紀(jì)將是系統(tǒng)科學(xué)時代,亦即中醫(yī)時代,并將引起整個科學(xué)界面貌的改觀。

　　未來的中藥學(xué)也將是中藥系統(tǒng)工程學(xué),對藥材的栽培(養(yǎng)殖)-采收-加工炮制-制劑-成分-藥理-療效實行最佳線形控制和網(wǎng)絡(luò)控制。

　　當(dāng)代的藥物有三大特點:專屬性更強(qiáng),更接近病灶,更多地采用天然物質(zhì)作為藥物。

　　這里描繪的是西藥的未來,與前述未來中藥學(xué)三項基本特征的方向、目標(biāo)全然不同。

　　毫無疑問,中藥學(xué)要盡可能采用分子藥物的成就來豐富自己,但是如果以分子藥物的途徑來代替或掩蓋中藥學(xué)發(fā)展道路,那就沒有中藥學(xué)的未來可言。

　　中醫(yī)論文2：中藥藥代動力學(xué)研究意義及現(xiàn)狀

　　論文關(guān)鍵詞:中藥;藥代動力學(xué);中醫(yī)藥現(xiàn)代化

　　論文摘要:從中藥復(fù)方的特點和研究現(xiàn)狀入手,對有效成分明確和不明確的中藥及其復(fù)方制劑在藥動學(xué)上的應(yīng)用進(jìn)行了論述和比較,指出了各種研究方法存在的不足;

　　強(qiáng)調(diào)應(yīng)進(jìn)一步加強(qiáng)對中藥復(fù)方藥理學(xué)和藥物動力學(xué)的研究,用科學(xué)的語言闡明中藥復(fù)方的作用過程和機(jī)理;此舉將對中醫(yī)藥實現(xiàn)現(xiàn)代化,走向國際市場產(chǎn)生重要影響。

　　1 中藥藥代動力學(xué)研究意義

　　中藥及其復(fù)方的藥物動力學(xué)研究,是近十多年興起的中藥藥理學(xué)分支,主要是研究藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄,用數(shù)學(xué)模型來定量描述藥物在體內(nèi)的動態(tài)過程。

　　它對中藥藥理學(xué)及中醫(yī)臨床醫(yī)學(xué)的發(fā)展有著重要的意義。

　　中藥藥動力學(xué)研究是闡明中藥作用機(jī)理必不可少的環(huán)節(jié)。

　　藥代動力學(xué)參數(shù)可以為毒性試驗設(shè)計和毒理效應(yīng)分析提供依據(jù)。

　　受多種因素的影響,毒性試驗觀察到的毒性反映往往不與劑量相關(guān)而與血藥濃度相關(guān),如果高濃度的藥物劑型不利于藥物吸收,進(jìn)入體內(nèi)的藥量與劑量不成正比,就有可能造成毒性劑量評估上的偏差。

　　眾所周知,進(jìn)行中藥及其復(fù)方制劑的藥代動力學(xué)研究會有不小的困難,因此,更需要廣大的醫(yī)藥學(xué)工作者集中力量,找出中藥作用中有代表性,

　　有規(guī)律性的機(jī)理或具有可行性、可操作性的系統(tǒng)研究方法學(xué),使中藥藥代動力學(xué)的研究更科學(xué)、更系統(tǒng),更能滿足現(xiàn)代臨床治療的要求。

　　2 中藥復(fù)方的自身特點及中醫(yī)對藥代動力學(xué)的認(rèn)識

　　中藥復(fù)方是中醫(yī)防治疾病的主要手段。

　　中醫(yī)理論的特色之一就在于強(qiáng)調(diào)“人”的整體觀,發(fā)揮藥物的整體調(diào)節(jié)作用,并用辯證施治的思維方法來處方用藥。

　　現(xiàn)代藥理學(xué)研究已初步證明復(fù)方藥效的發(fā)揮并非是簡單的單味藥相加或毒性的相減,而是方中藥物之間所發(fā)生的協(xié)同、制藥或改性等作用,使復(fù)方達(dá)到預(yù)期的治療目的。

　　目前,國內(nèi)對復(fù)方的研究中,有相當(dāng)一部分在藥理效應(yīng)及臨床療效的觀察階段,雖然也引用了一些西藥藥理學(xué)手段,但僅表現(xiàn)在對幾個特異性指標(biāo)的觀測上,且重復(fù)研究居多,所研究的中藥復(fù)方組成不穩(wěn)定,藥效重現(xiàn)性差,

　　難以全面而準(zhǔn)確地反映出復(fù)方藥物的作用機(jī)制,這使得國內(nèi)復(fù)方制劑穩(wěn)定性差,質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)不高,較難與國際醫(yī)藥市場接軌。

　　中藥成分十分復(fù)雜,即使是單味藥物,其所含的有效成分也達(dá)數(shù)種之多;而且在多數(shù)情況下又是以復(fù)方制劑給藥。

　　許多中藥到目前為止其有效成分和作用機(jī)制還不是很清楚,加之中藥中的一些有效成分含量很少,并且還有不少結(jié)構(gòu)相似的類似物。

　　來源產(chǎn)地不同,不同季節(jié)采收,不同方式加工等特點,使得常規(guī)的化學(xué)分析以及數(shù)據(jù)的解析產(chǎn)生困難,實驗結(jié)果不易重復(fù),給藥代動力學(xué)的研究帶來了許多困難。

　　3 中藥藥代動力學(xué)研究的現(xiàn)狀

　　中藥的藥物代謝動力學(xué)的研究與西藥相比有很多不同的地方,因此決定了其研究方法也存在一定的差異。

　　一般按有效成分明確的中藥及其制劑的藥物代謝動力學(xué)研究和有效成分不明的中藥及其制劑的藥物代謝動力學(xué)研究兩種情況來進(jìn)行評述。

　　3.1 有效成分明確的中藥及其制劑的藥代動力學(xué)現(xiàn)狀

　　有效成分明確的中藥及其制劑的藥代動力學(xué)研究方法與西藥類似。

　　隨著對中藥中有效成分的研究方法和檢測技術(shù)的改進(jìn)和完善,目前許多中藥特別是單味中草藥的有效成分已相當(dāng)明確,據(jù)統(tǒng)計在九十年代前就已對120多種中藥的有效成分進(jìn)行過研究[1]。

　　并已對相當(dāng)一部分進(jìn)行了體內(nèi)外代謝的研究,且得出了明確的代謝產(chǎn)物,并對其體外藥代動力學(xué)參數(shù)進(jìn)行了研究。

　　如畢惠嫦[2]研究了丹參酮Ⅱ_A在大鼠肝微粒體酶中的代謝動力學(xué),指出了參與丹參酮Ⅱ_A體內(nèi)代謝的肝微粒體酶。

　　艾路等[3]對復(fù)方中藥中烏頭生物堿在人體內(nèi)的代謝產(chǎn)物進(jìn)行了研究,采用液相色譜-電噴霧離子阱多級質(zhì)譜(LC-ESI-MSn)法檢測出5種烏頭生物堿代謝產(chǎn)物。

　　陳勇[4]等對葫蘆巴堿在大鼠體內(nèi)的代謝產(chǎn)物進(jìn)行了推測,從大鼠尿中檢測出原藥及其三種代謝產(chǎn)物。

　　3.2 中藥復(fù)方及其制劑的藥代動力學(xué)研究現(xiàn)狀

　　到目前為止還有許多中藥及其復(fù)方制劑或因化學(xué)結(jié)構(gòu)不明,或由于是混合物而非單體,無法用化學(xué)分析方法測定有效成分含量,因而給其藥物代謝動力學(xué)的研究帶來困難。

　　大部分人用復(fù)方或其制劑中的某一單體來代替整方的藥物代謝過程。

　　如李再新[5]等將補(bǔ)陽還五湯水提醇沉液給予家兔靜脈注射后,以川芎嗪為指標(biāo)來測定其在體內(nèi)的代謝過程;但此法只能說明此單體在體內(nèi)的過程而不能說明全部成分的代謝過程。

　　中藥制劑化學(xué)成分往往十分復(fù)雜,相當(dāng)于一個天然的化學(xué)成分組合庫,用其中的一具或數(shù)個化學(xué)成分作為檢測指標(biāo),得出的藥動參數(shù)與藥的實際藥動學(xué)相比可能有一定的偏差。

　　也有人采用生物效應(yīng)法進(jìn)行藥物代謝動力學(xué)的研究,但此法不夠精確,只能粗略看出體內(nèi)藥物濃度變化的過程。

　　生物效應(yīng)法認(rèn)為,在一定條件下,體內(nèi)藥量與藥物的效應(yīng)有一定對應(yīng)關(guān)系,從藥效的變化可以推知不同時間內(nèi)體內(nèi)藥量變化。

　　常用的生物效應(yīng)法有以下幾類:

　　(1) Smolen。

　　此法是目前我國醫(yī)藥研究者最為廣泛采用的一種進(jìn)行中藥單味藥及復(fù)方藥藥動學(xué)研究的方法。

　　其要義是將量效關(guān)系曲線作為用藥后各時間作用強(qiáng)度與藥物濃度的換算曲線,從而推算出藥動學(xué)參數(shù)。

　　盧賀起[6]等以血小板聚集抑制率為藥理效應(yīng)指標(biāo),對家兔進(jìn)行了四物湯的藥動學(xué)研究,結(jié)果表明四物湯屬靜脈外給藥一級動力學(xué)消除,開放的一室模型,并計算出藥動學(xué)參數(shù)。

　　(2)藥物累積法。

　　其基本原理是將藥物代謝動力學(xué)中的血藥濃度多點測定原理與用動物急性死亡率測定藥物蓄積性的方法結(jié)合起來;是用多組動物按不同時間間隔給藥,求出不同時間體內(nèi)藥物的存留百分率的動態(tài)變化,據(jù)此計算藥物的表觀半衰期;又稱為毒理效應(yīng)法。

　　黃衍民[7]等對烏頭注射液對小鼠的毒效動力學(xué)研究,得出藥物的消除級動力學(xué)過程,并符合一室模型,其表觀半衰期為59.23min。

　　從而指出目前臨床一日2次給藥間隔時間太長,如果每8小時給藥1次且首次倍量,可能會進(jìn)一步提高療效降低毒副作用。

　　陳長勛[8]等應(yīng)用LD50補(bǔ)量法測定小鼠的附子表觀參數(shù),結(jié)果認(rèn)為符合二室開放模型并得出了主要的藥動學(xué)參數(shù)。

　　利用此種方法進(jìn)行藥代動力學(xué)研究的中藥還有陸英煎劑[9]、小活絡(luò)丸[10]、九分散[11]、桑菊飲[12]等。

　　但此法實際上反映的是藥物的毒性效應(yīng)動力學(xué)過程,當(dāng)毒性成分與藥效成分不一時,所得動力學(xué)參數(shù)將難以用作臨床用藥指導(dǎo),在致死劑量作用下,機(jī)體已受到損害,可能對藥物在體內(nèi)的動力學(xué)過程產(chǎn)生較大影響,使得所得結(jié)果不能表征生理藥動學(xué)過程。

　　(3)藥理效應(yīng)法。

　　該法以給藥后藥效強(qiáng)度的變化為依據(jù),通過適當(dāng)劑量的時間-效應(yīng)曲線,進(jìn)行藥效動力學(xué)參數(shù)計算,其消除半衰期稱為藥效半衰期或藥效清除半衰期。

　　本法先選擇適當(dāng)?shù)乃幚硇��?yīng)作為觀測指標(biāo),得出劑量-效應(yīng)曲線、時間-效應(yīng)曲線和時間-體存藥量曲線,并據(jù)此得出藥代參數(shù)。

　　富杭育[13]等按足趾汗腺分泌的觀察方法,應(yīng)用本法觀測大鼠麻黃湯的藥代動力學(xué)。

　　通過量效、時效和曲線的轉(zhuǎn)換,得體存量-時間曲線,從曲線分析屬二室模型。

　　另外趙智強(qiáng)[14]等也報道了天麻鉤藤飲用此法所得藥動學(xué)參數(shù)。

　　此法要求復(fù)方及其制劑藥效強(qiáng)且可逆重現(xiàn)、反應(yīng)靈敏、可定量檢測,因而限制了其應(yīng)用。

　　(4)微生物法。

　　此法僅適用于具抗病原微生物作用的復(fù)方,通常用瓊脂擴(kuò)散法測得相關(guān)藥動學(xué)參數(shù)。

　　它具有方法簡便、操作容易、樣品用量少等優(yōu)點,但機(jī)體內(nèi)外抗菌效應(yīng)作用機(jī)制的差異,細(xì)菌選擇的得當(dāng)與否,可在一定程度上影響藥代參數(shù)的準(zhǔn)確性。

　　王西發(fā)[15]等用此法測定了鹿蹄草素在兔體內(nèi)的藥動學(xué)參數(shù),其選取用的是金黃色葡萄球菌為實驗菌株,研究表明鹿蹄草素屬于二室分布模型。

　　4 小結(jié)及展望

　　近年來國內(nèi)外學(xué)者在中藥藥動學(xué)研究方面進(jìn)行了大量的實踐,內(nèi)容涉及中藥生物利用度[16]、中藥毒代動力學(xué)[17]、中藥透皮吸收藥動學(xué)[18]、中藥時辰藥動學(xué)[19]、中藥證治藥動學(xué)[20]、中藥活性成分在腸道的代謝處置[21]、中藥活性成分的體液濃度測定等。

　　但因為中藥成分的復(fù)雜性、有效成分的不確定性、類似物的多樣性,導(dǎo)致實驗結(jié)果不易重復(fù)。

　　加之中藥配伍和中西藥結(jié)合后藥物的互相影響等使得中藥藥代動力學(xué)發(fā)展較為困難。

　　今后尚需加強(qiáng)以下幾個方面:

　　4.1 建立中藥的指紋圖譜庫

　　建立中藥指紋圖譜庫,并在此基礎(chǔ)上,探討藥物吸收入血后相應(yīng)指紋圖譜峰的變化,以此為目標(biāo),進(jìn)行藥代研究。

　　4.2 將中藥的藥代研究與中醫(yī)理論研究相結(jié)合

　　中藥研究是在中醫(yī)理論指導(dǎo)下對藥物進(jìn)行的研究。

　　可采用“證治藥動學(xué)”的方法進(jìn)行,即研究中藥在不同證候時的藥動學(xué)是否具有不同特征。

　　再者還應(yīng)開展中藥配伍后及與西藥同用時的藥動學(xué)變化研究。

　　4.3 加強(qiáng)代謝物動力學(xué)研究

　　許多中藥藥效成分是在體內(nèi)產(chǎn)生的,或是代謝而來,或是在腸道菌群激活下產(chǎn)生的,因此中藥代謝物動力學(xué)研究具有重要的意義。

　　應(yīng)進(jìn)行中藥復(fù)方代謝物的種類代謝途徑及代謝場所的研究,以闡明代謝物與方劑藥效的關(guān)系及代謝物的動力學(xué)規(guī)律。

　　4.4 加強(qiáng)新技術(shù)的應(yīng)用

　　現(xiàn)代新技術(shù)將在中藥藥代研究中發(fā)揮重大作用。

　　許多新技術(shù)如:超臨界流體萃取、在體微透析、核磁共振、生物電阻抗、細(xì)胞培養(yǎng)研究體外吸收模型等,將會為中藥藥代動力學(xué)的研究提供新的技術(shù)平臺。

　　參考文獻(xiàn):

　　[1] 陸麗珠,李冀湘.中藥的臨床藥學(xué)研究概況[J].中國醫(yī)院藥學(xué),1994,14(10):458-460.

　　[2] 畢惠嫦,和凡,溫瑩瑩,等.丹參酮Ⅱ_A在大鼠肝微粒體酶中的代謝動力學(xué)[J].中草藥,2007,38(6):551-554.

　　[3] 艾路,孫瑩,張宏桂.復(fù)方中藥中烏頭生物堿在人體內(nèi)的代謝產(chǎn)物[J].北京中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報,2007,30(6):955-958.

　　[4] 陳勇,沈少林,陳懷俠.HPLC-MS-n法鑒定葫蘆巴堿及其在大鼠體內(nèi)的主要代謝產(chǎn)物[J].藥學(xué)學(xué)報,2006(3):216-220.

　　[5] 李再新,吳小紅,賀福元.補(bǔ)陽還五湯中川芎嗪的藥代動力學(xué)研究[J].中國藥業(yè),2007,6(18):21-23.

　　[6] 盧賀起.以藥效法測定四物湯藥動學(xué)參數(shù)的研究[J].中藥藥理與臨床,1995(1):11-14.

　　[7] 黃衍民,潘留華,吳曉放,等.烏頭注射液對小鼠的毒效動力學(xué)研究[J].中國藥學(xué),1998,33(7):421-423.

　　[8] 陳長勛,金若敏、李儀奎,等.附子、川烏、四逆湯表觀藥動學(xué)的測定[J].中國醫(yī)院藥學(xué),1990,10:(11)487-489.

　　[9] 周莉玲,李銳,周華,等.青藤堿制劑藥動學(xué)試驗中藥物累積法與血藥濃度法的相關(guān)性研究[J].中成藥,1996,18(9):1-4.

　　[10] 郭立瑋.中藥藥代動力學(xué)研究進(jìn)展[J].南京中醫(yī)學(xué)院學(xué)報,1992,8(2):126-129.

　　[11] 任天池,王玉蓉,曾立品,等.用藥物累積法考察九分散和疏風(fēng)定痛丸的藥物動力學(xué)實驗[J].中成藥,1991,13(7)2-4.

　　[12] 周愛香,富杭育,賀石琢,等.用藥物累積法再探麻黃湯、桂枝湯、銀翹散、桑菊飲的藥物動力學(xué)[J].中藥藥理與臨床,1993,9(2):1-2.

　　[13] 富杭育.以發(fā)汗的藥效法再探麻黃湯桂枝湯桑菊飲的藥物動力學(xué)[J].中藥藥理與臨床,1992,8(5):1-5.

　　[14] 趙智強(qiáng),俞晶華,陸躍鳴,等.天麻鉤藤飲等3方對小鼠鎮(zhèn)壓痛作用的藥物動力學(xué)研究[J].中藥藥理與臨床,1999,15(3):13-15.

　　[15] 王西發(fā),秦駿,楊彩民.微生物法測定家兔體內(nèi)鹿蹄草素藥動學(xué)參數(shù)[J].西北藥學(xué),1997,12(2):70-71.

　　[16] 劉漢清.瀉下通保劑生物利用度的研究[J].中草藥,1990,21(4):7-9.

　　[17] 李耐三,于東暉.中藥雷公藤的毒代動力學(xué)研究[J].中國藥科大學(xué)學(xué)報,1992,23(1):25-26.

　　[18] 沈子龍,易七賢,周斌.抗癌止痛膏透皮吸收示蹤研究[J].中國藥科大學(xué)學(xué)報,1993,24(1):30-33.

　　[19] 劉啟德,梁美蓉,歐衛(wèi)平,等.青藤堿時辰藥代動力學(xué)研究[J].中藥新藥與臨床藥理,1995,6(1):23-26.

　　[20] 黃熙,陳可冀.“證治藥動學(xué)”新假說的理論與實踐[J].中醫(yī),1997,38(1):745-747.

　　[21] 王毅,劉鐵漢,王巍,等.人參皂苷Rg1的腸內(nèi)菌代謝及其代謝產(chǎn)物吸收入血的研究[J].藥學(xué)學(xué)報,2000,35(4):284-288.

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