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廣州市非藥品類易制毒化學(xué)品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)備案程序?qū)嵤┘?xì)則
導(dǎo)語(yǔ)：為加強(qiáng)我市非藥品類易制毒化學(xué)品的管理，規(guī)范非藥品類易制毒化學(xué)品的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)行為。根據(jù)《易制毒化學(xué)品管理?xiàng)l例》(國(guó)務(wù)院令第445號(hào))、《非藥品類易制毒化學(xué)品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)許可辦法》(國(guó)家安全生產(chǎn)監(jiān)督管理總局令第5號(hào))等有關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定，以及省安全生產(chǎn)監(jiān)督管理局《轉(zhuǎn)發(fā)國(guó)家安全生產(chǎn)監(jiān)督管理總局關(guān)于開展非藥品類易制毒化學(xué)品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)許可工作有關(guān)問(wèn)題的通知》(粵安監(jiān)〔2006〕343號(hào))要求，結(jié)合我市實(shí)際，制定我市非藥品類易制毒化學(xué)品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)單位備案程序?qū)嵤┘?xì)則。下面是小編收集的廣州市非藥品類易制毒化學(xué)品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)備案程序?qū)嵤┘?xì)則，歡迎閱讀。
一、備案的原則
(一)凡在本市行政區(qū)域內(nèi)從事生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)非藥品類易制毒化學(xué)品的單位，必須按《條例》和《辦法》規(guī)定到各級(jí)安監(jiān)部門進(jìn)行申請(qǐng)辦理非藥品類易制毒化學(xué)品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)許可證或備案，并取得許可證或備案證明。
(二)第二類、第三類非藥品類易制毒化學(xué)品生產(chǎn)的單位和第二類非藥品類易制毒化學(xué)品經(jīng)營(yíng)的單位，必須到廣州市安全生產(chǎn)監(jiān)督管理局進(jìn)行備案;第三類非藥品類易制毒化學(xué)品經(jīng)營(yíng)的單位，必須到所在地的'區(qū)、縣級(jí)市安全生產(chǎn)監(jiān)督管理局進(jìn)行備案。
二、備案的材料
(一)第二類、第三類非藥品類易制毒化學(xué)品生產(chǎn)單位進(jìn)行備案時(shí)，應(yīng)當(dāng)提交下列資料：
1.非藥品類易制毒化學(xué)品品種、產(chǎn)量、銷售量等情況的備案申請(qǐng)書(一式三份);
2.易制毒化學(xué)品管理制度;
3.產(chǎn)品包裝說(shuō)明和使用說(shuō)明書;
4.工商營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本(復(fù)印件)。
屬于危險(xiǎn)化學(xué)品生產(chǎn)單位的，還應(yīng)當(dāng)提交危險(xiǎn)化學(xué)品生產(chǎn)企業(yè)安全生產(chǎn)許可證和危險(xiǎn)化學(xué)品登記證(復(fù)印件)，免于提交本條第4項(xiàng)所要求的文件、資料。
(二)第二類、第三類非藥品類易制毒化學(xué)品經(jīng)營(yíng)單位進(jìn)行備案時(shí)，應(yīng)當(dāng)提交下列資料：
1.非藥品類易制毒化學(xué)品銷售品種、銷售量、主要流向等情況的`備案申請(qǐng)書(一式三份);
2.易制毒化學(xué)品管理制度;
3.產(chǎn)品包裝說(shuō)明和使用說(shuō)明書;
4.工商營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本(復(fù)印件)。
屬于危險(xiǎn)化學(xué)品經(jīng)營(yíng)單位的，還應(yīng)當(dāng)提交危險(xiǎn)化學(xué)品經(jīng)營(yíng)許可證，免于提交本條第4項(xiàng)所要求的文件、資料。
三、備案的時(shí)限及要求
(一)第二類、第三類非藥品類易制毒化學(xué)品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)備案主管部門收到符合規(guī)定要求的備案材料后，應(yīng)當(dāng)于當(dāng)日發(fā)給備案證明。
(二)取得備案證明的第二類、第三類非藥品類易制毒化學(xué)品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)單位，應(yīng)于每年3月31日前向負(fù)責(zé)備案的安全監(jiān)管部門提交本單位非藥品類易制毒化學(xué)品年度報(bào)告表。若法定代表人或主要負(fù)責(zé)人、單位名稱、單位地址、主要流向以及生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)的`品種、數(shù)量發(fā)生變化的，應(yīng)在發(fā)生變化后30日內(nèi)重新辦理備案手續(xù)。
(三)國(guó)家或省對(duì)第二類、第三類非藥品類易制毒化學(xué)品的備案有新規(guī)定時(shí)，備案證明自動(dòng)失效。易制毒化學(xué)品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)單位應(yīng)按照新規(guī)定的要求，到安全監(jiān)管部門重新辦理有關(guān)備案手續(xù)。
(四)非藥品類易制毒化學(xué)品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)備案證明有效期三年。有效期滿后需繼續(xù)生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)的，應(yīng)重新辦理備案手續(xù)。
(五)第二、第三類非藥品類易制毒化學(xué)品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)單位不再生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)易制毒化學(xué)品時(shí)，應(yīng)在終止生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)后3個(gè)月內(nèi)辦理備案注銷手續(xù)。
(六)第二、第三類非藥品類易制毒化學(xué)品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)單位應(yīng)當(dāng)自生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)之日起30個(gè)工作日內(nèi)向負(fù)責(zé)備案的安全生產(chǎn)監(jiān)督管理部門備案，原有的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)第二、第三類非藥品類易制毒化學(xué)品單位必須在2006年10月30日前向負(fù)責(zé)備案的安全生產(chǎn)監(jiān)督管理部門備案。
(七)對(duì)未依法取得許可或備案的企業(yè)，按照《條例》和《辦法》的規(guī)定，安監(jiān)部門將會(huì)同公安、工商部門聯(lián)合開展檢查，并對(duì)非法生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)行為依法予以查處。
四、文件施行日期和有效期
本細(xì)則自發(fā)布之日起施行，有效期五年。
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