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合成類化學(xué)論文摘要的基本標(biāo)準(zhǔn)及其審改實(shí)例論文
合成類化學(xué)論文摘要與其他論文摘要一樣，也“是以提供文獻(xiàn)內(nèi)容梗概為目的，不加評論和補(bǔ)充解釋，簡明、確切地記述文獻(xiàn)提供重要內(nèi)容的短文�？杀灰暈檎撐牡目s微版本。是通過檢索系統(tǒng)的第一信息源，是論文在信息傳播與交流中的關(guān)鍵要素之一�！蹦軒椭x者用最短的時間掌握全文基本內(nèi)容，以決定是否需要進(jìn)一步閱讀全文。對于吸引讀者、增加期刊和論文的被檢索率、摘引率、擴(kuò)大學(xué)術(shù)影響有著特別重要的意義。在對合成類
在臨床檢驗(yàn)中應(yīng)用化學(xué)發(fā)光免疫技術(shù)的分析試論中國成人高等繼續(xù)教育的文化學(xué)探究淺談干化學(xué)法尿白細(xì)胞假陰性形成的原因基于葉貝斯分類的個性化學(xué)習(xí)風(fēng)格研究創(chuàng)造性思維在化學(xué)實(shí)驗(yàn)教學(xué)中的作用淺談化學(xué)實(shí)驗(yàn)教學(xué)中的安全隱患問題淺談化學(xué)教學(xué)中體驗(yàn)式學(xué)習(xí)幾個方式電子技術(shù)教學(xué)中怎樣強(qiáng)化學(xué)員的能力新課改背景下化學(xué)教學(xué)方式研究如何銜接初、高中化學(xué)
摘要進(jìn)行審改的過程中，編輯應(yīng)把握以下基本標(biāo)準(zhǔn)及要求。
1.摘要必須能反映全文的重要內(nèi)容
化學(xué)是實(shí)驗(yàn)性學(xué)科，而合成化學(xué)是其中特別注重實(shí)驗(yàn)過程和實(shí)驗(yàn)結(jié)果的重要領(lǐng)域。因此合成類化學(xué)論文摘要最重要的內(nèi)容是由實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)支持的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。對于合成化學(xué)，做實(shí)驗(yàn)沒出結(jié)果就等于水中泡影、空中樓閣，就會流于空泛、抽象，對讀者毫無實(shí)際價值。
[原文]在尿素-NaBr-KBr-甲酰胺體系中研究制備不同稀土填充的Bi-Sb半導(dǎo)體熱電材料的工藝條件。通過掃描電子顯微鏡（SEM)分別觀測直流電沉積與脈沖電沉積制備的B^ShCe及BiSbINd合金薄膜表面形貌，確定最佳工藝條件。
[修改后]分別以脈沖電沉積法和直流電沉積法制備了稀土填充熱電材料Bijb3Rex(Re=Ce，Nd)。結(jié)果表明，采用脈沖電沉積法，在通斷脈寬為T^lOms(電流1A)，Toff=40ms(電流0A)，電流密度2000A*nT2，電沉積時間180s的條件下制得的電沉積膜Bijbfev表面均勻、光滑、致密；在通斷脈寬為1=0.405(電流1A)，1=2.405(電流0A)，電流密度2800A*m_2，電沉積時間120s，占空比為0.142的條件下制得的電沉積膜B^ShNdu，表面均勻、光滑、致密。
[修改說明]原摘要既無具體的實(shí)驗(yàn)方法，也未量化描述實(shí)驗(yàn)結(jié)果。修改后的摘要準(zhǔn)確反映了論文的重要內(nèi)容。
[原文]本文詳細(xì)研究了N，N-二芐基酪氨酸乙酯與對溴苯甲醚的偶聯(lián)反應(yīng)，探討了不同的反應(yīng)條件，如堿的品種與用量、催化劑的種類與用量、反應(yīng)物的用量比、反應(yīng)時間與溫度、溶劑種類、配體與催化劑用量比等各種因素對偶聯(lián)產(chǎn)物產(chǎn)率的影響，確定了該反應(yīng)的最佳條件，從而為進(jìn)一步研究L-左旋甲狀腺素鈉的全合成提供了重要依據(jù)。
[修改后]N，N-二芐基酪氨酸乙酯（2)與對溴苯甲醚(3)經(jīng)偶聯(lián)反應(yīng)合成了O-對甲氧基苯基-N，N-二芐基酪氨酸乙酯，其結(jié)構(gòu)經(jīng)麗R,IR和MS表征。最佳反應(yīng)條件為：210mmol，n(2)：n(3)：n(K3P04)：n(CuS04?5H2O)：n(N，N-二甲基甘氨酸鹽酸鹽）=1.0:1.3:1.3:0.2:0.35，在DMF(50mL)中于100°C反應(yīng)8h，產(chǎn)率54.7%，93.8%ee。
[修改說明]原摘要有評述，且過多敘述工作內(nèi)容而未反映成果。修改后重點(diǎn)展示實(shí)驗(yàn)所得到的最佳反應(yīng)條件，可有效吸引讀者的注意力。
[原文]給電子基團(tuán)、吸電子基團(tuán)和無取代的N-對甲苯磺�；揭野放c醛在溫和的條件下發(fā)生N-磺�；鵓ictet-Spengler反應(yīng)。其反應(yīng)產(chǎn)率高，產(chǎn)品純度好，催化劑適用范圍廣。
[修改后]研究了在溫和條件下，N-對甲苯磺�；揭野放c各種醛之間的N-磺�；鵓ictet-Spengler反應(yīng)，成功地合成了一系列1，2，3，4-四氫異喹啉，其結(jié)構(gòu)經(jīng)1H-NMR，IR，MS和元素分析表征。所用催化劑為各種路易斯酸或布朗斯特酸。
[修改說明]化學(xué)反應(yīng)的產(chǎn)率與純度是針對特定產(chǎn)物的。原摘要中未指出目標(biāo)產(chǎn)物，但卻表述“產(chǎn)率高，純度好”；“催化劑適用范圍廣”太籠統(tǒng)。以論文內(nèi)容為依據(jù)，從完全不同的角度改寫了摘要。明確指出目標(biāo)產(chǎn)物為“一系列1，2，3，4-四氫異喹啉”；所用催化劑為“各種路易斯酸或布朗斯特酸”，充分展示了論文的重要內(nèi)容。
[原文]手性布朗斯特酸可以有效的催化羰基以及亞胺參與的不對稱反應(yīng)，所以手性布朗斯特酸催化的不對稱環(huán)化反應(yīng)往往能夠得到含氧或氮的環(huán)狀手性分子，而他們往往是天然產(chǎn)物生物堿、藥物以及生物活性分子中重要的組成部分，因此，研究手性布朗斯特酸催化的環(huán)化反應(yīng)，對于天然產(chǎn)物和藥物的合成探索以及藥用活性分子的發(fā)現(xiàn)具有十分重要的意義。本文根據(jù)反應(yīng)類型分類并結(jié)合其反應(yīng)原理，介紹近年來手性布朗斯特酸催化的成環(huán)反應(yīng)以及其在合成中的應(yīng)用。
[修改后]綜述了近年來利用多種手性布朗斯特酸催化的AzaDiels-Alder反應(yīng)、Pictet-Spengler反應(yīng)、Nazarov反應(yīng)、1，3-偶極環(huán)加成反應(yīng)、多組分及串聯(lián)反應(yīng)構(gòu)建手性環(huán)狀分子的研究進(jìn)展。參考文獻(xiàn)38篇。
[修改說明]原摘要更近似前言，與摘要內(nèi)容相差甚遠(yuǎn)。修改后才能反映論文的基本內(nèi)容。
2摘要中不應(yīng)出現(xiàn)背景性、解釋性、評論性的內(nèi)容
背景介紹應(yīng)在前言中，解釋應(yīng)放在結(jié)果與討論中，評論應(yīng)放在結(jié)論中。
[原文]稀有酮糖及其衍生物通常具有重要的生物活性。本文以芐基保護(hù)糖酸內(nèi)酯作為初始原料，通過正丁基鋰/二碘甲烷生成的碘甲基鋰試劑對底物羰基加成增長碳鏈，再在堿性環(huán)境中水解，得到稀有酮糖中間體。此方法路線簡捷、原料易得，適用于稀有己酮糖和庚酮糖中間體的制備，為稀有酮糖及衍生物制備提供一條便利高效的途徑。
[修改后]以全芐基保護(hù)的糖酸內(nèi)酯為原料，通過正丁基鋰/二碘甲烷生成的碘甲基鋰試劑對底物羰基加成增長碳鏈，再在堿性環(huán)境中水解合成了5個稀有酮糖中間體，其結(jié)構(gòu)經(jīng)麗R確認(rèn)。
[修改說明]刪去原摘要中的注釋一評論，突出實(shí)驗(yàn)結(jié)果，補(bǔ)充“合成了5個稀有酮糖中間體，其結(jié)構(gòu)經(jīng)麗R確認(rèn)”，準(zhǔn)確展示了論文的重要內(nèi)容。
[原文]Henry反應(yīng)是一類形成C-C鍵的重要的有機(jī)反應(yīng)。目前報道的催化不對稱Henry反應(yīng)的有機(jī)催化劑主要有金雞納堿衍生物、手性（硫）脲、手性二級胺、金雞納堿-硫脲衍生物和胍-硫脲衍生物等，取得了良好的催化活性和對映選擇性。本文評述了各類有機(jī)催化劑在有機(jī)催化不對稱Henry反應(yīng)中的應(yīng)用研究進(jìn)展以及不對稱誘導(dǎo)反應(yīng)的機(jī)理、催化劑分子結(jié)構(gòu)及反應(yīng)條件及其催化活性和不對稱誘導(dǎo)作用的影響。
[修改后]綜述了各類有機(jī)小分子催化劑[金雞納堿衍生物、手性(硫)脲、手性二級胺、金雞納堿-硫脲衍生物、胍-硫脲衍生物等]在不對稱Henry反應(yīng)中的研究進(jìn)展。參考文獻(xiàn)18篇。
[修改說明]原摘要中只有最后一句話是摘要的內(nèi)容，前面的部分是對Henry反應(yīng)及小分子催化劑的介紹，應(yīng)歸入前言中。
[原文]本文報道了一類新型碘代炔丙基糖苷類化合物的合成，以常用的四種單糖為原料（D-葡萄糖、D-半乳糖、D-核糖、D-甘露糖）首先在酸催化下與炔丙醇糖苷化反應(yīng)（產(chǎn)率60?80%)，然后在堿催化下碘代制備得到四個目標(biāo)化合物（產(chǎn)率75?90%)，化合物經(jīng)1H-NMR表征。四個化合物對引起農(nóng)作物疾病的幾種真菌均有抑制活性，為此類低毒、環(huán)保型農(nóng)藥的研究提供思路。
[修改后]以四種單糖(D-葡萄糖、D-半乳糖、D-甘露糖和D-核糖)為原料，先在酸催化下與炔丙醇完成糖苷化反應(yīng)(產(chǎn)率60%?80%)然后在堿催化下碘代合成了四個新型r-碘代炔丙基糖苷類化合物(3a?3d，產(chǎn)率75%?90%)，其結(jié)構(gòu)經(jīng)1H-麗R表征。初步生物活性測試結(jié)果表明，3對引起農(nóng)作物疾病的幾種真菌均有抑制活性。
[修改說明]“為此類低毒、環(huán)保型農(nóng)藥的研究提供思路”屬于評述，應(yīng)刪去。
[原文]研究了甲基丙烯酸和氧化鋅在含非離子表面活性劑的分散溶液中直接合成甲基丙烯酸鋅的方法，實(shí)驗(yàn)確定了合成最優(yōu)實(shí)驗(yàn)的條件：反應(yīng)時間120min，以正己烷為分散溶液，非離子表面活性劑為聚乙二醇（400)，其非離子表面活性劑用量為甲基丙烯酸和氧化鋅總量的2%。并用FTIR，1H-NMR，XRD，TEM等分析方法對粉體進(jìn)行了表征，確認(rèn)了產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)為我們要合成的產(chǎn)物，以此合成的甲基丙烯酸鋅質(zhì)量與文獻(xiàn)值相符，且流程縮短，工藝簡單，成本低。
[修改后]以正己烷為溶劑，聚乙二醇400(PEG-400)為非離子表面活性劑，甲基丙烯酸(MAA)與氧化鋅(ZnO)—步反應(yīng)合成了二甲基丙烯酸鋅。其結(jié)構(gòu)經(jīng)1H-NMR，IR，XRD和TEM表征。最佳反應(yīng)條件為：MAA11g，Zn05g，w(PEG400)=2%，正己烷100mL，于25C反應(yīng)2h，收率88%。
[修改說明]原摘要表述不規(guī)范，也欠流暢，且含評述言語。修改后邏輯連貫、表達(dá)準(zhǔn)確。
3摘要要防止實(shí)驗(yàn)結(jié)果表述因方法不當(dāng)而缺乏明晰性、因信息含量不夠而缺乏豐滿性，流于模糊、空泛、抽象
[原文]本文分別合成了氨基硫脲單縮PMBP(L)、氨基硫脲雙縮PMBPD、肼基二硫代甲酸芐酯縮PMBPD、肼基二硫代甲酸甲酯縮PMBP(L4)、1，3-二氨基硫脲單縮PMBP(L5)、1，3-二氨基硫脲雙縮PMBP(L)含硫Schiff堿，并通過元素分析、紫外-可見光譜、紅外光譜、核磁共振氫譜等對化合物進(jìn)行了表征，并測試了部分Schiff堿對大腸桿菌、枯草芽孢桿菌的抑菌活性，實(shí)驗(yàn)表明這些化合物對大腸桿菌、枯草芽孢桿菌都有一定的生物活性。
[修改后]1-苯基-3-甲基-4-苯甲�；�-5-吡唑啉酮分別與氨基硫脲、肼基二硫代甲酸芐酯、肼基二硫代甲酸甲酯和1，3-二氨基硫脲反應(yīng)合成了6個含硫Schiff堿（6a?6e)，其結(jié)構(gòu)經(jīng)UV，4-麗R，IR和元素分析表征。初步生物活性測試結(jié)果表明，部分6對大腸桿菌和枯草芽孢桿菌具有一定的抑菌活性。
[修改說明]目標(biāo)產(chǎn)物可以用“含硫Schiff堿”統(tǒng)稱，以避免表述冗雜，為了不標(biāo)出每個產(chǎn)物的完整命名，給出反應(yīng)物名稱使摘要明晰而豐滿。
[原文]一個新的n3-芐基環(huán)戊二烯基鎳絡(luò)合物，（n3-環(huán)戊二烯）（7-苯基-7-(三甲基)硅基-1，2，7-n3-芐基)鎳1從二茂鎳與1，1'-二苯基（三甲基硅基）甲基鋰的反應(yīng)中分離得到。絡(luò)合物1被元素分析，EI-MS，1-麗R，13麗R和單晶X-射線衍射等方法表征。晶體結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)顯示絡(luò)合物1包含n3-芐基并具有18價電子構(gòu)型。其它的幾種有機(jī)鎳絡(luò)合物也被分離并由光譜方法表征。研究了反應(yīng)的機(jī)理，反應(yīng)產(chǎn)物中存在四苯乙烯證明了C-Si鍵的斷裂。
[修改后]二茂鎳與1，1-二苯基（三甲基硅基）甲基鋰
反應(yīng)合成了一個新的n3-芐基環(huán)戊二烯基鎳絡(luò)合物一一(n3-環(huán)戊二烯）[7-苯基-7-(三甲基）硅基-1，2，7-n3-芐基]鎳（1)，其結(jié)構(gòu)經(jīng)麗R，MS，元素分析和單晶X-射線衍射表征。1屬單斜晶系，空間群C12/cl，晶胞參數(shù)a=19.2180(6)，b=16.6330(5)，c=14.3880(4)，p=90.00°，0=123.91°，Y=90.00°，V=3816.73(20)，Z=8。晶體結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)顯示1包含n3-芐基并具有18價電子構(gòu)型。反應(yīng)產(chǎn)物除1外還分離出了四苯乙烯和其他幾種有機(jī)鎳絡(luò)合物，四苯乙烯的存在證明在反應(yīng)過程中發(fā)生了C-Si鍵斷裂。
[修改說明]原摘要使人感覺1只是順便或意外得到的，其實(shí)論文的主要內(nèi)容是1的合成與晶體結(jié)構(gòu)表征，修改后突出了工作重點(diǎn)。補(bǔ)充晶體結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)使摘要豐滿，結(jié)論有數(shù)據(jù)支持，避免了空泛與抽象。
[原文]通過氮烷基化，脫保護(hù)基，還原三步合成了氯沙坦，總收率68%。
[修改后]2-丁基-4-氯-5-羥甲基咪唑和5-(4-溴甲基聯(lián)苯-2-基)-1-三苯甲基-1H-四唑通過氮烷基化、脫三苯甲烷保護(hù)基和還原反應(yīng)合成了抗高血壓藥氯沙坦，總收率64%，其結(jié)構(gòu)經(jīng)1H-麗R表征。
[修改說明]原摘要連反應(yīng)物都未交待清楚，信息量太少，給予適當(dāng)補(bǔ)充，使其完整、豐滿。
[原文]簡要綜述了合成四苯基卟啉方法的發(fā)展歷史，并采用熱液法合成了卟啉化合物中最具代表性的四苯基卟啉，通過W-NMR、FT-IR和Uv-vis表征證實(shí)了產(chǎn)物結(jié)構(gòu)，并考察了溶劑，催化劑酸性對合成反應(yīng)的影響。
[修改后]以苯甲醛和吡咯為原料，采用熱液法合成了四苯基卟啉，其結(jié)構(gòu)經(jīng)UV，4-NMR和IR表征。較適宜的反應(yīng)條件為：苯甲醛25mmol，n(苯甲醛）：n(吡咯）：n(水楊酸)=1:1:1,在二甲苯（80mL)中于140C反應(yīng)5h，收率15.38%。
[修改說明]原摘要空泛、未抓住重點(diǎn)。補(bǔ)充反應(yīng)物與最佳反應(yīng)條件后，凸顯了工作內(nèi)容及結(jié)果。
[原文]本論文通過二茂鐵基a，0-不飽和烯酮與腈氧化物的1，3-偶極環(huán)加成反應(yīng)合成了系列含二茂鐵環(huán)的3，4，5-三取代噁唑啉衍生物，產(chǎn)率中等。以0.1mol/L[(n-C4H9)4NPF6](六氟磷酸四正丁基化胺）的CH2CVCH3CN(2:3)溶液為支持電解液，金電極工作電極，研究這些新穎含噁唑啉二茂鐵衍生物的電化學(xué)性質(zhì)。
[修改后]二茂鐵基a，0-不飽和烯酮與腈氧化物發(fā)生1，3-偶極環(huán)加成反應(yīng)合成了一系列3-取代苯基-4-苯基-5-二茂鐵甲�；悋f唑啉(4a?4g)，產(chǎn)率中等，其結(jié)構(gòu)經(jīng)1H-麗R，IR和MS表征。通過循環(huán)伏安曲線研究了4的電化學(xué)性能，結(jié)果表明，苯環(huán)上的取代基對4的氧化還原電位有一定影響。
[修改說明]原摘要描述了電化學(xué)性能的測試方法，但未給出實(shí)驗(yàn)結(jié)果。修改后用常用的“循環(huán)伏安曲線”代替具體的實(shí)驗(yàn)方法顯得簡潔，并明確給出實(shí)驗(yàn)結(jié)果“苯環(huán)上的取代基對4的氧化還原電位有一定影響”。
[原文]以肉桂醛為原料，經(jīng)5步反應(yīng)制備得到1，3-二苯基-1，3-丙二胺消旋體2，總收率為35%;二胺消旋體2經(jīng)酒石酸鹽拆分可以得到光學(xué)純的（1S，3S)-1，3-二苯基-1，3-丙二胺（1S，3S)-DPPN，其結(jié)構(gòu)經(jīng)NMR確證。
[修改后]以二氯甲烷作溶劑，N-Boc保護(hù)的二氫吡唑
(3)在六甲基磷酰胺存在下與苯基格氏試劑反應(yīng)，比較大量地制備了對應(yīng)的四氫吡唑(4);再由4合成消旋的1，3-二苯基-1，3-丙二胺（1，總收率35%);1經(jīng)L-二苯甲酰酒石酸鹽拆分制得光學(xué)純的（1S，3S)-1，3-二苯基-1，3-丙二胺，其結(jié)構(gòu)經(jīng)4-NMR確證。
[修改說明]原摘要過于簡單、籠統(tǒng)，缺少必要信息。修改后摘要展示了論文的工作要點(diǎn)與結(jié)果，并突出了“比較大量地制備”之亮點(diǎn)。
4摘要要防止內(nèi)容松散、重點(diǎn)不突出
一定要以合成研究的結(jié)果為重點(diǎn)，防止偏離主題。
[原文]合成抗過敏藥鹽酸奧洛他定的重要中間體4-(2-羧基芐氧基）苯乙酸，并對其合成工藝進(jìn)行改進(jìn)。以新制乙醇鈉（15%)的乙醇溶液與對羥基苯乙酸為起始原料，反應(yīng)生成二鈉鹽，在N，N-二甲基乙酰胺（DMAC)中與苯酞進(jìn)行開環(huán)反應(yīng)，合成了4-(2-羧基芐氧基）苯乙酸。目標(biāo)化合物經(jīng)1H-麗R確證，收率78.02%，HPLC純度99%。本方法優(yōu)化了反應(yīng)條件，反應(yīng)時間由文獻(xiàn)16h縮短為3h，收率由文獻(xiàn)的72.30%提高至78.02%，適合工業(yè)化生產(chǎn)。
[修改后]對羥基苯乙酸二鈉鹽與苯酞在N，N-二甲基乙酰胺中完成開環(huán)反應(yīng)，合成了抗過敏藥鹽酸奧洛他定的重要中間體——4-(2-羧基芐氧基）苯乙酸，其結(jié)構(gòu)經(jīng)1H-麗R確證，收率78%，純度99%(HPLC)。
[修改說明]工藝改進(jìn)的創(chuàng)新份量稍弱，不必在具體過程中多著筆墨，突出重點(diǎn)“收率78%”即可，其余部分可在前言中反映。
[原文](4S，5S)-4，5-雙(胺甲�；�-1，3-二氧戊環(huán)類化合物為合成庚鉑類似物的關(guān)鍵中間體，此類化合物的合成是以D-酒石酸二乙酯與芳香醛為原料，經(jīng)縮合、胺解兩步反應(yīng)得到目的產(chǎn)物，在此路線的基礎(chǔ)上合成了15個新化合物，并經(jīng)質(zhì)譜和核磁確定其結(jié)構(gòu)，平均產(chǎn)率達(dá)到62.1%。
[修改后]以D-酒石酸二乙酯和芳香醛為原料，經(jīng)縮醛化、胺解兩步反應(yīng)合成了15個未見文獻(xiàn)報道的適合工業(yè)化生產(chǎn)庚鉑類似物的關(guān)鍵中間體——2-芳基-(4S，5S)-4，5-雙(胺甲�；�-1，3-二氧戊環(huán)，產(chǎn)率49%?70%，其結(jié)構(gòu)經(jīng)1H-麗R和MS表征。
[修改說明]原摘要內(nèi)容是完整的，但文字表述比較松散，修改后表述規(guī)范、緊湊、明了，并突出了論文中強(qiáng)調(diào)“適合工業(yè)化生產(chǎn)庚鉑類似物”的另一閃光點(diǎn)。
5審改摘要時要精于梳理，使文字規(guī)范、嚴(yán)謹(jǐn)而流暢
所用詞語和符號要合符規(guī)范，特別不要用非公知公用的符號簡稱；用語必須樸實(shí)、簡明，切忌空泛、抽象、表意模糊不清的修飾詞語和盲目的標(biāo)新立異，切忌容易引起歧義的詞語，切忌啰嗦冗長的語句結(jié)構(gòu)，語言要曉暢、直白、干凈利落。
[原文]論文以二苯并噻吩為原料采用TiCL4促進(jìn)的傅-克反應(yīng)(Friedel-Grafts)對其進(jìn)行甲酰化，得到了一個重要的中間體3-甲酰基二苯并噻吩，該中間體和糠三苯基碘磷鹽反應(yīng)得到了3-(1-乙烯基呋喃）二苯并噻吩。用核磁共振、紅外、質(zhì)譜、元素分析等光譜手段表征了新化合物的結(jié)構(gòu)，并對此化合物的線性和非線性光學(xué)性能進(jìn)行了研究。通過參比法得到該化合物在730nm處DMF中的雙光子吸收截面為14.24GM。氣相時的電荷密度轉(zhuǎn)移圖表明在激發(fā)態(tài)下電子由中心向呋喃轉(zhuǎn)移。綜合考慮，該化合物是一種具有較好應(yīng)用前景的雙光子材料。
[修改后]二苯并噻吩經(jīng)傅-克反應(yīng)得3-甲�；讲⑧绶裕�1);1與糠三苯基碘磷鹽反應(yīng)合成了新型雙光子化合物3-(1-乙烯基呋喃）二苯并噻吩（2)，其結(jié)構(gòu)經(jīng)1H-麗R，IR，MS和表征。對2的光學(xué)性能研究結(jié)果表明，在730nm處的雙光子吸收截面為14.24GM。的氣相電荷密度轉(zhuǎn)移圖表明在激發(fā)態(tài)下電子由中心向呋喃轉(zhuǎn)移。
[修改說明]原摘要內(nèi)容是完整的，但表述不規(guī)范，欠流暢；表征方法可用公知公用的符號簡寫；應(yīng)刪除評述性語句。
[原文]討了以分子氧為氧化劑，N-羥基鄰苯二甲酰亞胺(NHPI)為引發(fā)劑，過渡金屬Salen配合物為催化劑及以偶氮二異丁腈為助引發(fā)劑條件下，催化氧化取代甲苯制羧酸的新催化體系。結(jié)果表明麗PI/Co(Salen)在幾種不同催化體系中具有最高的催化活性。研究表明最佳的反應(yīng)條件是以NHPI/Co(Salen)、AIBN為助引發(fā)劑，HOAc為溶劑，80C常壓條件下氧氣氧化，甲苯的轉(zhuǎn)化率達(dá)到92.7%，苯甲酸選擇性達(dá)到88.9%。文中同時對反應(yīng)條件進(jìn)行了優(yōu)化。
[修改后]以分子氧(0.1MPa)為氧化劑，N-羥基鄰苯二甲酰亞胺（NHPI)為引發(fā)劑，Co(Salen)配合物[NHPI/Co(Salen)]為催化劑，偶氮二異丁腈(AIBN)為助引發(fā)劑，AcOH為溶劑，催化氧化取代甲苯制備取代苯甲酸。最佳反應(yīng)條件為：甲苯6mmol，q(NHPI)10%，q[Co(Salen)]0.5%，q(AIBN)1%，O2(0.1MPa)，AcOH10mL，于80C反應(yīng)20h，甲苯轉(zhuǎn)化率92.7%，苯甲酸選擇性88.9%。
[修改說明]摘要經(jīng)梳理后表達(dá)更清晰、明了。
[原文]采用兩步法合成了以季戊四醇為核，以聚乳酸為內(nèi)部嵌段、聚乙二醇為外部嵌段的四臂星形聚（D，L-乳酸）-聚乙二醇嵌段共聚物（s-PDLLA-b-PEG)。即首先以季戊四醇引發(fā)D，L-丙交酯開環(huán)聚合，得到末端為羥基的四臂星形聚乳酸（s-PDLLA);再將s-PDLLA與羧基封端的聚乙二醇單甲醚（CT-mPEG)進(jìn)行酯化反應(yīng)，制備得到兩親性星形嵌段共聚物。分別用FT-IR、$-麗R和GPC對各個反應(yīng)階段的產(chǎn)物進(jìn)行表征，證實(shí)所合成的嵌段共聚物具有預(yù)期的結(jié)構(gòu)。
[修改后]季戊四醇與D，L-丙交酯開環(huán)聚合制得末端為羥基的四臂星形聚乳酸（s-PDLLA);s-PDLLA與羧基封端的聚乙二醇單甲醚(CT-mPEG)完成酯化反應(yīng)，合成了以季戊四醇為核，以聚乳酸為內(nèi)部嵌段、聚乙二醇為外部嵌段的四臂星形聚(D，L-乳酸)-聚乙二醇嵌段共聚物（s-PDLLA-b-PEG)，其結(jié)構(gòu)經(jīng)1H-NMR，IR和GPC表征。
[修改說明]原摘要表述啰嗦，修改后簡單、明了。
[原文]選用天然纖維素中的農(nóng)副產(chǎn)品稻草秸桿做原料，制備了環(huán)氧基球形纖維素，再對其改性，制備了開鏈氮雜冠醚化稻草纖維素球（SS-腿-AZCE)。吸附性能測試表明，制得的改性稻草纖維素球具有較好的機(jī)械性能和良好的水力學(xué)性能，對水體中常見的幾中重金屬離子具有一定的吸附能力（靜態(tài)吸附實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，SS-MB-AZCE對Cu2+、Pb2+和Ag+的飽和吸附量分別為5.48、6.02和4.44mg.g1)。制備SS-MB-AZCE分離柱，應(yīng)用到江河水體中重金屬離子（Cu2+、Pb2+、Ag+)的分離富集，分別建立起SS-MB-AZCE—分離富集一火焰原子吸收分光光度法測定水體中痕量Cu、Pb、Ag總量的方法，測定了南充西河、嘉陵江水體中Cu2+、Pb2+、Ag+的含量。
[修改后]以開鏈氮雜冠醚改性環(huán)氧基稻草纖維素球，成功地制備了開鏈氮雜冠醚化稻草纖維素球(3)。測試結(jié)果表明，3對Cu2+，Pb2+和Ag+的靜態(tài)飽和吸附量分別為5.48mg*g-1，6.02mg*g-1和4.44mg*g-1。建立了富集-火焰原子吸收分光光度法：用3-分離柱富集水中的重金屬離子（如Cu2+，Pb2+和Ag+)，富集液經(jīng)火焰原子吸收分光光度計檢測，即可計算出水中痕量重金屬離子的濃度。
[修改說明]原摘要內(nèi)容完整，但表述欠簡煉，修改后簡明扼要。
[原文]研究了甲基丙烯酸和氧化鋅在含非離子表面活性劑的分散溶液中直接合成甲基丙烯酸鋅的方法，實(shí)驗(yàn)確定了合成最優(yōu)實(shí)驗(yàn)的條件：反應(yīng)時間120min，以正己烷為分散溶液，非離子表面活性劑為聚乙二醇（400)，其非離子表面活性劑用量為甲基丙烯酸和氧化鋅總量的2%。并用FTIR，iH-NMR，XRD，TEM等分析方法對粉體進(jìn)行了表征，確認(rèn)了產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)為我們要合成的產(chǎn)物，以此合成的甲基丙烯酸鋅質(zhì)量與文獻(xiàn)值相符，且流程縮短，工藝簡單，成本低。
[修改后]以正己烷為溶劑，聚乙二醇400(PEG-400)為非離子表面活性劑，甲基丙烯酸(MAA)與氧化鋅(ZnO)—步反應(yīng)合成了二甲基丙烯酸鋅。其結(jié)構(gòu)經(jīng)1H-麗R，IR，XRD和TEM表征。最佳反應(yīng)條件為：MAA11g，ZnO5g，w(PEG400)=2%，正己烷100mL，于25C反應(yīng)2h，收率88%。
[修改說明]原摘要表述不規(guī)范，也欠流暢，且含評述言語。修改后邏輯連貫、表達(dá)準(zhǔn)確。
[原文]在氟化鉀存在下，以含三氟甲基貧電子烯烴與一系列紳鹽反應(yīng)，合成相應(yīng)的兩種立體異構(gòu)的含三氟甲基環(huán)丙烷衍生物。利用麗R、13C-NMR、19F-麗R、IR、MS及二維核磁共振技術(shù)對相關(guān)化合物進(jìn)行了結(jié)構(gòu)表征，其立體異構(gòu)體用NOESY實(shí)驗(yàn)作了進(jìn)一步確證。
[修改后]在氟化鉀存在下，含三氟甲基貧電子烯烴與一系列紳鹽反應(yīng)，合成了3個新的2-三氟甲基-3-芳基甲�；�-1-乙氧羰基環(huán)丙烷，其結(jié)構(gòu)經(jīng)1H-NMR，13C-麗R，19F-NMR，IR和MS表征，立體異構(gòu)體用二維核磁共振技術(shù)確證。
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