福建省《農(nóng)藥管理辦法》全文

　　下面是關(guān)于福建省《農(nóng)藥管理辦法》全文內(nèi)容，敬請大家參考閱讀。

　　第一條為了加強對農(nóng)藥生產(chǎn)、經(jīng)營和使用的監(jiān)督管理，保障農(nóng)業(yè)安全生產(chǎn)和生態(tài)環(huán)境，保護(hù)人民身體健康，根據(jù)國務(wù)院《農(nóng)藥管理條例》和有關(guān)法律、法規(guī)，結(jié)合本省實際，制定本辦法。

　　第二條 在本省行政區(qū)域內(nèi)生產(chǎn)、經(jīng)營和使用農(nóng)藥，必須遵守本辦法。

　　第三條 省人民政府農(nóng)業(yè)行政主管部門負(fù)責(zé)全省農(nóng)藥監(jiān)督管理工作和農(nóng)藥登記初審工作。縣級以上人民政府農(nóng)業(yè)行政主管部門負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)的農(nóng)藥監(jiān)督管理工作。

　　省經(jīng)濟綜合主管部門負(fù)責(zé)全省農(nóng)藥生產(chǎn)的監(jiān)督管理工作。

　　縣級以上人民政府其他有關(guān)部門在各自的職責(zé)范圍內(nèi)負(fù)責(zé)有關(guān)的農(nóng)藥監(jiān)督管理工作。

　　第四條 生產(chǎn)農(nóng)藥(包括含有農(nóng)藥有效成分的肥料)，必須向省人民政府農(nóng)業(yè)行政主管部門申請農(nóng)藥登記，并提交農(nóng)藥的產(chǎn)品化學(xué)、毒理學(xué)、藥效、殘留、環(huán)境影響、標(biāo)簽等方面的資料和農(nóng)藥樣品。

　　省人民政府農(nóng)業(yè)行政主管部門所屬的農(nóng)藥檢定機構(gòu)具體負(fù)責(zé)農(nóng)藥登記初審工作。

　　第五條 省人民政府農(nóng)業(yè)行政主管部門應(yīng)當(dāng)在收到農(nóng)藥登記資料和農(nóng)藥樣品之日起15日內(nèi)作出初審意見，報國務(wù)院農(nóng)業(yè)行政主管部門審批。

　　第六條 農(nóng)藥登記所需的農(nóng)藥產(chǎn)品化學(xué)、藥效、殘留、毒性和環(huán)境影響等方面的試驗，應(yīng)當(dāng)委托經(jīng)國家認(rèn)證的農(nóng)藥試驗單位進(jìn)行，試驗費由申請者承擔(dān)。

　　第七條 農(nóng)藥登記部門及工作人員應(yīng)對農(nóng)藥申請者提供的資料和樣品保守技術(shù)秘密。

　　第八條 申請開辦農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)，須向省經(jīng)濟綜合主管部門提交下列材料：

　　(一)開辦農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)的申請報告;

　　(二)企業(yè)生產(chǎn)的可行性研究報告;

　　(三)環(huán)境影響評估報告;

　　(四)開發(fā)農(nóng)藥的技術(shù)來源;

　　(五)生產(chǎn)企業(yè)所在地設(shè)區(qū)的市行業(yè)管理部門的審查意見。

　　省經(jīng)濟綜合主管部門應(yīng)當(dāng)自收到前款規(guī)定的材料之日起2個月內(nèi)作出審核意見。審核同意的，應(yīng)在作出審核意見之日起2日內(nèi)報國務(wù)院主管部門審批;審核不同意的，應(yīng)在5日內(nèi)書面通知申請者，并說明理由。

　　第九條 農(nóng)藥生產(chǎn)者應(yīng)依法申請取得農(nóng)藥生產(chǎn)許可證或者農(nóng)藥生產(chǎn)批準(zhǔn)文件后，方可生產(chǎn)。

　　禁止假冒、偽造、轉(zhuǎn)讓農(nóng)藥生產(chǎn)許可證或者農(nóng)藥生產(chǎn)批準(zhǔn)文件。

　　第十條 農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)具備法定條件，按照產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和技術(shù)規(guī)程進(jìn)行生產(chǎn)，并應(yīng)建立健全質(zhì)量保證體系。

　　第十一條 供銷合作社的農(nóng)業(yè)生產(chǎn)資料經(jīng)營單位，植物保護(hù)機構(gòu)，土壤肥料機構(gòu)，農(nóng)業(yè)、林業(yè)技術(shù)推廣機構(gòu)，森林病蟲害防治機構(gòu)，農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)以及國務(wù)院規(guī)定的其他經(jīng)營單位，可以經(jīng)營農(nóng)藥。

　　農(nóng)墾系統(tǒng)的農(nóng)業(yè)生產(chǎn)資料經(jīng)營單位和農(nóng)業(yè)技術(shù)推廣單位，按照直供的原則，可以經(jīng)營農(nóng)藥;糧食系統(tǒng)的農(nóng)藥經(jīng)營單位可以經(jīng)營儲糧所需的專用農(nóng)藥。

　　日用百貨、日用雜品、衛(wèi)生消毒防疫機構(gòu)、超級市場或者專門商店可以經(jīng)營家庭用防治衛(wèi)生害蟲和衣料害蟲的殺蟲劑。

　　第十二條 經(jīng)營農(nóng)藥的單位必須符合法定條件并依法向工商行政管理部門申請領(lǐng)取營業(yè)執(zhí)照后，方可經(jīng)營農(nóng)藥。

　　禁止農(nóng)藥監(jiān)督管理部門及其工作人員參與農(nóng)藥經(jīng)營活動。

　　第十三條 農(nóng)藥經(jīng)營單位可以設(shè)立網(wǎng)點經(jīng)營農(nóng)藥。農(nóng)藥經(jīng)營網(wǎng)點必須依法辦理工商登記。

　　農(nóng)藥經(jīng)營單位應(yīng)加強對農(nóng)藥經(jīng)營網(wǎng)點的管理，并對農(nóng)藥經(jīng)營網(wǎng)點的行為承擔(dān)法律責(zé)任。

　　第十四條 農(nóng)藥經(jīng)營單位購進(jìn)農(nóng)藥，應(yīng)當(dāng)向供貨商索取農(nóng)藥登記證和生產(chǎn)許可證(生產(chǎn)批準(zhǔn)文件)復(fù)印件，將農(nóng)藥產(chǎn)品與產(chǎn)品標(biāo)簽或者說明書、產(chǎn)品質(zhì)量合格證核對無誤，并進(jìn)行質(zhì)量檢驗。

　　第十五條 農(nóng)藥經(jīng)營單位應(yīng)當(dāng)按照國家規(guī)定做好農(nóng)藥儲備工作。

　　貯存農(nóng)藥應(yīng)當(dāng)建立和執(zhí)行倉儲保管制度，確保農(nóng)藥產(chǎn)品的質(zhì)量和安全。過期農(nóng)藥應(yīng)當(dāng)封存并另行貯存。

　　第十六條 農(nóng)藥經(jīng)營單位和農(nóng)藥經(jīng)營網(wǎng)點應(yīng)當(dāng)向農(nóng)藥使用者正確說明農(nóng)藥的用途、使用方法、用量、中毒急救措施和注意事項，不得誤導(dǎo)農(nóng)藥使用者擴大農(nóng)藥的適用范圍。

　　第十七條 農(nóng)藥使用者應(yīng)當(dāng)按農(nóng)藥標(biāo)簽或者說明書規(guī)定的用藥量、用藥次數(shù)、用藥方法和用藥安全間隔期，安全、合理使用農(nóng)藥。

　　第十八條 劇毒、高毒農(nóng)藥不得用于蔬菜(包括食用菌類)、瓜果、茶葉、煙草和中草藥材等作物，不得用于防治衛(wèi)生害蟲。

　　嚴(yán)禁用農(nóng)藥毒魚、蝦、鳥、獸等。

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