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護(hù)肝顆粒劑的提取工藝
護(hù)肝顆粒劑的提取工藝
摘 要 目的：優(yōu)化護(hù)肝顆粒劑的提取工藝。
方法：采用正交試驗(yàn)考察提取條件，以揮發(fā)油含量為篩選指標(biāo),優(yōu)選茵陳、青皮等4味藥材的揮發(fā)油最佳提取工藝;以出膏率、醇溶性成分含量為篩選指標(biāo),優(yōu)選枸杞子等3味藥材最佳水提取工藝。
結(jié)果：揮發(fā)油最佳提取條件搭配為6倍水，浸泡1小時(shí)，提取6小時(shí);最佳水提取工藝為9，7，7倍水提取3次，每次0.5小時(shí)。
結(jié)論：本法確定的最佳工藝可為其生產(chǎn)開發(fā)提供依據(jù)。
AbstractObjective：To optimize the extraction method of liver-protecting granule. Method：Via orthogonal design，the volatile oil extraction condition was optimized to investigate the total content of volatile oil, and the water extraction condition was optimized to investigate the solids yield and the soluble content in ethanol solution.
Result：The best volatile oil extraction condition was to add 6 folds water into the crud drugs, to soak for 1 hour and to reflux for 6 hours. And the best water extraction condition was 9，7，7 folds water for 3 times and for 0.5 hour each time. Conclusion：The best extraction method is available for the development and production of liver-protecting granule.
Key WordsExtraction methodLiver-protecting granuleOrthogonal design
儀器與材料
茵陳、青皮等藥材均由蘭州市肺科醫(yī)院提供，并經(jīng)蘭州大學(xué)藥學(xué)院生藥研究所馬志剛教授鑒定;所用試劑均為分析純;賽多利斯電子天平(BS110S，北京賽多利斯儀器公司);SPSS12.0軟件包。
青皮、五味子等吸水量的確定：茵陳、青皮等4味藥材粉碎過20目的篩，按處方比例稱取20g，置于250ml的盛有適量水的燒杯中，每0.5小時(shí)過濾得藥渣稱重。
結(jié)果：1小時(shí)后重量基本不再增加，吸水量大約是藥材量的3.3倍。
正交實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)：揮發(fā)油提取主要受水的用量、浸泡和蒸餾時(shí)間影響，且水的用量應(yīng)當(dāng)比吸水量高3～5倍，浸泡至少1小時(shí)以上，蒸餾時(shí)間根據(jù)經(jīng)驗(yàn)一般6小時(shí)以上。
茵陳、青皮等4味藥材粉碎過20目的篩，按處方比例稱取茵陳、青皮等4味藥材200g，共9組。
根據(jù)正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)：水蒸汽蒸餾提取揮發(fā)油，收集油水混合物，同時(shí)補(bǔ)充加入等體積的水;乙醚萃取收集的油水混合物，用無水硫酸鈉除去水分，移入在干燥器中放置至恒重的表面皿，揮干乙醚，表面皿置于干燥器至恒重，得揮發(fā)油重量。
方差分析結(jié)果：直觀分析，揮發(fā)油含量的極差數(shù)據(jù)RD>RB>RA，各因素作用主次為D>B>A，A3B3D2較佳。
綜合方差分析結(jié)果可看出(表3)，因素D的P=0.023<0.05，對(duì)揮發(fā)油含量的影響有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;而因素A、B的P>0.05，對(duì)揮發(fā)油含量的影響無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
由此為了縮短生產(chǎn)周期，降低生產(chǎn)成本，最佳提取條件的搭配應(yīng)為：A1B1D2，即6倍水，浸泡1小時(shí)，提取6小時(shí)。
揮發(fā)油最佳提取工藝的驗(yàn)證：按A1B1D2最佳條件提取，測(cè)定揮發(fā)油含量為0.635mg/g(以原藥材計(jì)，以下表述同此，n=5，RSD=9.2%)。
水提工藝：①藥材吸水量的確定：將枸杞子等3味藥材粉碎過20目的篩，按處方比例取32g，置于250ml的盛有適量水的燒杯中混勻，每0.5小時(shí)過濾，得藥渣稱重。
結(jié)果1.5小時(shí)后重量不再增加，吸水量達(dá)75g，約是藥材量的3.5倍。
�、谡粚�(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)：水提取主要受水的用量、提取時(shí)間、提取次數(shù)等的影響較大;水的用量應(yīng)當(dāng)比吸水量高3～5倍，確定水的用量為藥材總干重量的6倍以上。
提取時(shí)間、提取次數(shù)根據(jù)經(jīng)驗(yàn)確定，故正交試驗(yàn)的因素水平安排見表4。
將枸杞子、青皮、五味子等7味藥材粉碎過20目的篩，按處方比例稱取茵陳、青皮等4味藥材200g，共9組，按上述最佳工藝提取揮發(fā)油。
再按處方比例稱取枸杞子等3味藥材120g，共9組，分別與提取揮發(fā)油的藥渣混合;根據(jù)正交試驗(yàn)表5用相應(yīng)用量的水、提取時(shí)間、提取次數(shù)提取，收集水提液。
收集的水提液，60℃以下減壓濃縮至適宜體積，準(zhǔn)確量其體積，準(zhǔn)確量取10ml，共計(jì)2份, 其中1份置于105℃恒重的蒸發(fā)皿中，低溫干燥至一定程度，105℃干燥至恒重，計(jì)算出膏率;另1份低溫干燥除去水分，用90%的乙醇回餾，根據(jù)藥典方法得到醇溶性成分含量。
以這2 個(gè)指標(biāo)為篩選依據(jù), 考察提取條件，優(yōu)選最佳水提工藝。
方差分析結(jié)果：將表5數(shù)據(jù)用SPSS12.0軟件包處理，結(jié)果見表6、7。
表5直觀分析，從出膏率、醇溶性成分含量的極差數(shù)據(jù)來看，都為RD>RA>RB，優(yōu)先順序?yàn)镈>A>B，二者的提取最佳條件都為A3B2D3。
從表6、7綜合方差分析結(jié)果可看出，因素D對(duì)出膏率、醇溶性成分含量影響P=0.011，0.037，因此因素D對(duì)二者影響都較顯著，最佳工藝選擇D3合理。
因素A對(duì)二者含量的影響P=0. 050，0.092，因此因素A對(duì)醇溶性成分含量不顯著，而對(duì)出膏率影響較顯著，最佳工藝選擇A3合理。
因素B對(duì)二者含量的影響P=0.177，0.870，因此因素B對(duì)二者含量影響都不顯著，為了縮短生產(chǎn)周期，降低生產(chǎn)成本，最佳工藝選擇B1合理。
所以最佳水提取條件的搭配為A3B1D3是合理的，即9，7，7倍水提取3次，每次0.5小時(shí)。
最佳水提工藝的驗(yàn)證：按A3B1D3提取條件提取，測(cè)定出膏率為34.88%(n=3，RSD= 1.2%)、醇溶性成分含量為207.0mg/g(以原藥材計(jì)，以下表述同此，n=3，RSD=4.5%)。
討 論
對(duì)于結(jié)核桿菌陽性患者貫徹直接監(jiān)督化療(DOTS)原則下，常用大多抗結(jié)核藥物本身可引起肝功異常，加之長期聯(lián)合用藥，使肝損傷的機(jī)會(huì)大大增加，且多發(fā)于強(qiáng)化治療期。
該期如果因肝功異常，被迫降低劑量、停藥或換藥，結(jié)核桿菌極其容易產(chǎn)生耐藥性，直接導(dǎo)致化療失敗。
護(hù)肝飲合劑具有利膽退黃、補(bǔ)肝益腎功能，對(duì)抗結(jié)核藥物引起的肝損傷療效確切。
為了方便臨床使用，將其開發(fā)成為現(xiàn)代新型制劑。
本法確定的護(hù)肝顆粒劑最佳提取工藝經(jīng)中試試驗(yàn)，所取得的技術(shù)參數(shù)與本實(shí)驗(yàn)相吻合，充分說明可以作為生產(chǎn)開發(fā)的基礎(chǔ)。
參考文獻(xiàn)
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