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醫(yī)學檢驗資格考試必背知識點

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醫(yī)學檢驗資格考試必背知識點

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  血液學

  1、原粒胞質少,透明天蘭色,無顆粒,早幼胞質多含紫紅色非特異性的嗜天青顆粒。

  2、原紅邊際有鈍狀或瘤狀突起,有核周淡染區(qū),網(wǎng)織紅內(nèi)含嗜堿性物質,

  3、單核細胞進入組織內(nèi)形成巨噬細胞。

  4、正常骨髓片中原巨核為0,一張正常血片中可見巨核細胞為7~35個。

  5、正常過氧化物酶染色原粒陰性,嗜堿陰性,嗜酸陽性最強,單核只有幼單和單核呈弱陽性反應,其它除吞噬細胞有陽性外都是陰性反應,異常時急粒原粒陽性。

  6、過碘酸--雪夫氏反應(PAS染色):巨核和血小板+為紅色斑塊,霍奇金瘤+/-,戈謝細胞+,尼曼—皮克細胞:+/-且空泡中心為陰性反應,腺癌++。

  7、堿性磷酸酶染色(NAP染色)除成熟中性粒和巨噬外其它都是陰性,積分值(NAP)指100個中性粒中陽性比例,參考以一個加號為基準,參考值是7~51。

  8、慢粒的NAP積分值常為零,類白血病時NAP顯著升高。

  9、酸性磷酸酶染色:戈謝病(+),尼克-皮克病(-),多毛細胞白血病(+)。

  10、鐵染色可作為診斷缺鐵貧和指導鐵劑的臨床,鐵粒幼貧血時多有環(huán)鐵粒紅細胞,其中難治性貧血占15%以上。

  11、 2P35表示2號染色體短臂3區(qū)5帶,人類染色體在有絲分裂中期基本特征最典型清晰。

  12、核型:指用顯微攝影的方法得到的單個細胞中所有染色體的形態(tài)特點和數(shù)目,它代表該個體的一切細胞的染色體組成。

  13、核型中各種符號代表的意義:t:易位,inv:倒位,iso:等臂染色體,ins:插入,--:丟失,+:增加,P:短臂,q:長臂,接下第一括號內(nèi)是累及染色體的號數(shù),第二括號內(nèi)是累及染色體的區(qū)帶;兎謹(shù)目和結構,原發(fā)和繼發(fā)。

  14、特異性染色體有:慢粒的ph染色體;急性早幼粒:t(15;17)(q22;q21);M2b:t(8,21);Burkitt淋巴瘤:t(8;14)(q24;q32)。

  15、貧血時血紅蛋白:極重度:Hb<30g/L,重度:30~60,中度:60~90,輕度:90~120。

  16、血漿游離蛋白〈40mg/L,血管內(nèi)溶血時上升。

  17、血清結合珠蛋白(HP):正常值為0.8~2.7g/l。增高見于妊娠,慢感,惡性腫瘤;減低見于血管內(nèi)溶血,肝病,巨幼貧等。

  18、AGLT50:指酸化甘油溶血試驗中溶血率按光密度減至50%所需的時間來計算。

  19、蔗糖溶血試驗為PHN篩選試驗(+),酸化血清溶血試驗是PHN的確正試驗、

  20、抗堿血紅蛋白測定又稱堿變性試驗,胎兒血紅蛋白(HBF)具有抗堿和抗酸作用。

  21、總鐵結合力 與 血清鐵 的臨床意義基本相反:缺鐵時總鐵結合力增高,肝臟腎臟疾病時血清鐵有可能升高。

  22、血清鐵/總鐵結合力*100%=轉鐵蛋白包和度(20~55%)。

  23、臨床缺鐵分三期:缺鐵期;缺鐵性紅細胞內(nèi)生成期;缺鐵性貧血期。

  24、紅細胞既有低色素又有正色素時稱其為“雙形性”,是缺鐵粒幼細胞貧血的特征。同時,缺鐵粒幼細胞貧血患者的環(huán)形鐵粒幼占15%以上。

  25、急性白血。耗骋辉技毎笥30%,預后小于六個月。慢性白血。耗骋幌蛋准毎龆,且白細胞以接近成熟為主,原始細胞不超過10%。

  26、急性白血病FAB分型:

  M1(急性髓細胞白血病未成熟型):原粒大于或等于90%,早幼粒少,中幼以下階段不見或少見,POX,SBC(+)的原粒大于3%、

  M2(急性髓細胞白血病白血病部分成熟型):有M2a,M2b兩型,M2a中原粒大于30%小于90%,且早幼粒以下階段大于10%;M2b以異常的中性中幼粒增生為主(大于30%),有Phi@小體存在。

  M3(急性早幼粒細胞白血病):以顆粒增多的異常早幼粒細胞增生為主,大于30%可見束狀Aner小體,依顆?煞諱3a(粗顆粒型)、M3b(細顆粒型)。

  M4(急性粒—單核細胞白血病):按粒、單細胞比例可分M4a、M4b、M4c、M4eo(嗜酸性細胞>5%,有inv(16)倒位)。

  M5(急性單核細胞白血病):以分化程度分M5a、M5b;M5a:未分化型,原單大于或等于80%;M5b:部分分化型,原單占30%~80%。

  M6(急性紅白血病):紅系比例≥50%,紅系PAS陽性,原粒大于30%,異常幼紅細胞大于10%時也可診斷。

  M7(急性巨核細胞白血病):原始巨核細胞大于30%。

  27、CD:即細胞表面分化抗原、CD7、CD2、CD3同屬檢測T系—急淋的最敏感指標,但只表達CD7+不能診斷。

  28、CD25是激活T,B細胞的標記。SmIg(細胞膜表面免疫球蛋白)和EM(小鼠紅細胞受體)是B細胞成熟的特征性標志。

  29、CD19反應譜廣,是鑒別全B系的敏感而又特異的標記,CD10為診斷Common—ALL的必需標記, CD22用于檢測早期B細胞來源的急性白血病是相當特異和敏感的,CD14,為單核細胞特有,抗髓過氧化物酶(MPO)為髓系特有。

  30、 CD34為造血干細胞標記,CD38為造血祖細胞標志;CD41a,CD41b,CD61,血小板過氧化物酶(PPO)為巨核系特有。

  31、急淋可分為:L1,L2,L3三型。AML1基因重排可作為本病基因診斷的標志、

  32、漿細胞白血。篧BC高、PLT少,血片中漿細胞≥20%,骨髓增生活躍,糖原與核糖核酸染色均陽性。

  33、多毛細胞白血。喝毎伲嗝毎奶卣鳎喊w大小不一,直徑為10~20微米(似大淋巴細胞),毛突的特點是邊緣不整齊有許多不規(guī)則纖絨突起,活體染色時優(yōu)。約有48~60%病例呈干抽,POX,NAP,SB染色陰性,ACP呈陽性,且不能被L-酒石酸抑制。

  34、骨髓增生異常(MDS):貧血,PLT、WBC少。有異形粒細胞(Pelgerbuet樣變),可有大而畸形的火焰血小板。

  35、霍奇金淋巴瘤的組織病理特點:可以找到R-S細胞,我國一結節(jié)硬化性最常見。

  36、玫瑰花結試驗:綿羊紅細胞陽性為T淋,小鼠紅細胞和EAC陽為B淋。

  37、多發(fā)性骨髓瘤:單一漿細胞異常增生,紅細胞常呈“緡前狀”排列,早期骨髓呈灶性分布,異常漿細胞一般5~10%。尿中可有漿細胞和B-J蛋白(除不分沁型),CA高P和ALP正;蚋撸砂槟蚨景Y,免疫電泳 “M”成份類型:70%是IgG型,23~27%為IGA,IgD少,IgE罕見。

  38、血小板上有鈉泵和鈣泵。血小板細胞器主要有:A顆粒,致密顆粒,溶酶體顆粒。TXA2是腺苷酸環(huán)化酶的重要抑制劑促進血管收縮。

  39、血小板功能:黏附,聚集,釋放,促凝,收縮,維護內(nèi)皮完整性。

  40、血小板糖蛋白測定:GPⅠb缺乏見于巨大血小板綜合征;GPⅡb-Ⅲa缺乏見于血小板無力癥。

  41、依賴維生素K凝血因子:FⅡ,F(xiàn)Ⅶ,F(xiàn)Ⅸ,F(xiàn)X。接觸活化凝血因子:FXII,F(xiàn)XI,PK(激肽釋放酶原)。對凝血酶敏感的凝血因子:FI,F(xiàn)V,F(xiàn)Ⅷ,F(xiàn)XIII。

  42、內(nèi)源性凝血途徑指FXII被激活到形成FIXa-VIIIa-Ca-PF3復合物。外源性凝血途徑指從TF到TF-FVIIa-Ca復合物形成。

  43、PT正常參考值為11秒到14秒,±3秒為異常。PTR(凝血酶原比值,受檢值/正常對照),INR(國際標準化比值):要先求出ISI(國際敏感指數(shù)):所用組織凝血活酶與ISI已知的國際參比品相比較的值。ISI=已知ISI*斜率。ISI值低,試劑敏感度高。INR=(PTR)ISI。

  44、血友病是VIII,IX,XI因子異變。

  45、DIC時:優(yōu)球蛋白溶解時間(ELT)?s短小于70分,血漿魚精蛋白副凝固試驗(3P)陽性,D-D陽性,血清FDP高大于40mg/l。因為FDP、3P試驗陽性和D-D陽性在DIC早期就會出現(xiàn),常把這三項作為DIC確診檢測。

  46、APTT是監(jiān)測普通肝素治療的首選指標。PT是監(jiān)測口服抗凝治療的首選指標。

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